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徠卡顯微鏡，超高分辨率顯微鏡提供了新的洞察核孔復合體組織
?在核孔復合體（NPC）是一個大的蛋白質(zhì)復合物在核膜，占本門的真核基因構(gòu)成。這種復雜的包含數(shù)百蛋白質(zhì)的形成為注定要進入或離開細胞核化合物的選擇性門。正因為如此出色的功能的全國人大結(jié)構(gòu)的極大興趣。到目前為止，全國人大結(jié)構(gòu)分析已主要限于結(jié)晶研究或電子顯微鏡（EM）。單個組件的一些結(jié)構(gòu)已經(jīng)被破譯了晶體。然而，組織的復雜內(nèi)部個別蛋白質(zhì)的仍然遙遙無期。其中的差距已經(jīng)被關(guān)閉通過使用超高分辨率顯微鏡。一月Ell
2020-09-04
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尼康顯微鏡，物鏡的分辨率
?光學顯微鏡的分辨率被定義為上仍然可以由觀察者或攝像機系統(tǒng)作為單獨的實體來區(qū)分一個標本兩點之間的最短距離。?這一重要的概念，例如，列于下面的圖（圖1），在那里光從樣本的點源在顯微鏡中間像平面顯示為艾里衍射圖案。顯微鏡物鏡的分辨率極限是指其在衍射圖（圖中的說明）2緊密間隔的艾里磁盤之間進行區(qū)分的能力。?中間像平面附近的衍射圖形的三維表示被稱為點擴散函數(shù)?，并且示于圖1的下部。?檢體圖像是由一系列形成
2020-09-04
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奧林巴斯顯微鏡，光的衍射原理
我們認為經(jīng)典的光一如既往行駛在直線的，但是當光波經(jīng)過近一個障礙，他們往往會彎曲周圍的屏障，成為傳播出去。 當光波經(jīng)過的一個角落里，或通過開口或縫隙，它是物理上的近似大小，或者比光的波長更小的光發(fā)生衍射。衍射的一個非常簡單的演示可以牽著你的手在光源的前方，慢慢地關(guān)閉兩個手指同時觀察它們之間傳輸?shù)墓膺M行。 當手指接近對方，并提出非常接近，你開始看到一系列平行于手指暗線。 平行線實際上是衍射圖案。當燈
2020-09-04
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徠卡顯微鏡，GSDIM顯微鏡的原理
?超高分辨率顯微鏡，如受激發(fā)射損耗（STED）和類似基態(tài)耗盡單分子基礎(chǔ)的技術(shù)其次是個別分子報表（GSDIM / dSTORM），PALM或STORM顯微鏡依賴于相同的原則，打破了衍射極限：不需要熒光信號在圖像采集過程中關(guān)閉。?因此，GSDIM顯微鏡采用熒光團的亞穩(wěn)暗態(tài)的單分子的時空分離。?為了提高進入黑暗狀態(tài)的概率，特別嵌入介質(zhì)在GSDIM顯微鏡的基礎(chǔ)性作用。?他們的優(yōu)化和替代標簽和嵌入方法的發(fā)展
2020-09-04
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![激光掃描共聚焦顯微鏡的原理和應用]()
激光掃描共聚焦顯微鏡的原理和應用
一、激光掃描共聚焦顯微鏡的原理傳統(tǒng)的光學顯微鏡使用的是場光源，標本上每一點的圖像都會受到鄰近點的衍射或散射光的干擾；激光掃描共焦顯微鏡(Laser Scanning Confocal Microscope，LSCM)采用點光源照射樣本，在焦平面上形成一個輪廓分明的小的光點，該點被照射后發(fā)出的熒光被物鏡搜集，并沿原照射光路回送到由雙色鏡構(gòu)成的分光器。分光器將熒光直接送到探測器。光源和探測器前方都各
2020-09-04
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![徠卡LAS X功能之共定位分析]()
徠卡LAS X功能之共定位分析
熒光共定位分析是對細胞中兩種帶有熒光標記的蛋白、細胞器或者藥物、納米材料等之間的空間相互位置關(guān)系進行分析，以確定它們是否定位于同一區(qū)域或存在相關(guān)性，在細胞生物學、藥理學、醫(yī)學、植物學等研究領(lǐng)域具有廣泛的應用
2020-09-04 admin
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![徠卡顯微鏡 - 如何叫醒一個“裝睡”的細胞]()
徠卡顯微鏡 - 如何叫醒一個“裝睡”的細胞
細胞生物學和神經(jīng)生物學已經(jīng)不再滿足于單純的活細胞觀察，越來越多的研究需要對細胞進行刺激成像，這其中非常重要的手段是光
2020-09-04 admin
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奧林巴斯顯微鏡的熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）
初級概念特定分子種類之間的相互作用的活細胞中的精確位置和性質(zhì)是在生物學研究的許多領(lǐng)域主要關(guān)心的，但是調(diào)查經(jīng)常被用來研究這些現(xiàn)象的文書的分辨率有限的阻礙。 常規(guī)寬視場熒光顯微鏡使在由瑞利判據(jù)，約200納米（0.2微米）所定義的光空間分辨率極限本地化熒光標記的分子。 然而，為了理解所涉及的典型的生物分子的過程蛋白伙伴之間的物理相互作用，分子的相對接近度，必須更精確地確定比衍射限制的
2020-09-04
