-
尼康顯微鏡，什么是共振掃描激光共聚焦顯微鏡？
激光掃描共聚焦顯微鏡已被證明是對(duì)固定和染色的細(xì)胞，組織中一個(gè)有用的工具，甚至整個(gè)生物體的光來(lái)源于區(qū)域從焦平面將消除高對(duì)比度。熒光蛋白在活細(xì)胞成像，然而越來(lái)越多的應(yīng)用，現(xiàn)在需要顯微鏡的成像速度為毫秒級(jí)解開(kāi)在許多生物過(guò)程中發(fā)生的復(fù)雜的動(dòng)力學(xué)。不幸的是，傳統(tǒng)的激光掃描共聚焦顯微鏡由電流計(jì)鏡有限的采集速度，這是一個(gè)線性鋸齒控制信號(hào)以每像素幾微秒的速度驅(qū)動(dòng)。這意味著掃描速率范圍從500毫秒到2秒，取決于圖像
2020-09-04
-
尼康顯微鏡，偏振光的干擾
在顯微鏡的圖像的形成依賴于兩個(gè)關(guān)鍵的光學(xué)現(xiàn)象：衍射和干涉之間復(fù)雜的相互作用。 的標(biāo)本的光通過(guò)散射和衍射成微小的細(xì)節(jié)和功能存在于試樣中的發(fā)散波的。 由試樣散射的光的發(fā)散被捕獲的目標(biāo)和聚焦到中間圖像平面，其中疊加的光波通過(guò)的過(guò)程中， 干擾重組或求和，以產(chǎn)生一個(gè)放大的圖像的標(biāo)本。發(fā)生的衍射和干涉的表面上密切的關(guān)系，因?yàn)樗鼈儗?shí)際上是表現(xiàn)為相同的物理過(guò)程，并產(chǎn)生表面上是相互影響的。 我們大多數(shù)人觀察到某種類
2020-09-04
-
奧林巴斯顯微鏡成像，什么是反卷積？
?反卷積進(jìn)行大量計(jì)算的圖像處理技術(shù)，正被越來(lái)越多地利用改善在顯微鏡拍攝的數(shù)字圖像的對(duì)比度和分辨率。?根據(jù)一套旨在消除或扭轉(zhuǎn)引起的物鏡的孔徑有限的顯微鏡圖像中存在的模糊的方法，這些方法的基礎(chǔ)是。幾乎任何數(shù)字熒光顯微鏡獲得的圖像可以被反卷積，以及一些新的應(yīng)用程序正在開(kāi)發(fā)，應(yīng)用反卷積技術(shù)透射光下的各種采集圖像對(duì)比度增強(qiáng)策略。?其中最合適的改進(jìn)的主體，通過(guò)反卷積是從一系列的光學(xué)部分構(gòu)成的三維蒙太奇。圍繞收
2020-09-04
-
尼康顯微鏡，熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）顯微鏡與熒光蛋白的基本原理
在活細(xì)胞中，動(dòng)態(tài)的蛋白質(zhì)之間的相互作用被認(rèn)為是發(fā)揮了關(guān)鍵作用，調(diào)節(jié)許多信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，以及廣泛的其他關(guān)鍵流程。 在過(guò)去，經(jīng)典的生物化學(xué)方法，闡明了這種相互作用的機(jī)制是司空見(jiàn)慣，但是弱的或短暫的相互作用，可能會(huì)發(fā)生細(xì)胞內(nèi)的天然環(huán)境是這些技術(shù)通常是透明的。 例如，合作一直懷疑蛋白本地化合作伙伴使用固定細(xì)胞免疫熒光顯微鏡檢查相互作用在原地 ，并已提交了大量的文獻(xiàn)報(bào)道基于這種技術(shù)的常用方法。 然而，由于在
2020-09-04
-
尼康顯微鏡：物鏡的規(guī)格
個(gè)別物鏡的屬性的識(shí)別通常是非常容易的，因?yàn)橹匾膮?shù)往往是刻在物鏡本身的外殼（或桶）上進(jìn)行，如圖1所示。 此圖描繪了一個(gè)典型的60倍計(jì)劃復(fù)消色差透鏡的物鏡，包括含有所有必要的規(guī)范，以確定什么樣的物鏡，是專為共同雕刻必要進(jìn)行適當(dāng)?shù)氖褂脳l件。顯微鏡的制造商提供了廣泛的物鏡設(shè)計(jì)，以滿足專門的成像方法的性能的需要，以補(bǔ)償蓋波片的厚度變化，并提高物鏡的有效工作距離。 通常，特定物鏡的功能并不明顯簡(jiǎn)單地通過(guò)
2020-09-04
-
徠卡顯微鏡，超高分辨率顯微鏡和三維測(cè)量
?光學(xué)成像裝置有一個(gè)有限的深度字段和衍射限制的分辨率。?首先處理場(chǎng)問(wèn)題的深度與激光共聚焦顯微鏡衍射無(wú)限的分辨率已經(jīng)可用了幾年，現(xiàn)在用超分辨率顯微鏡。?現(xiàn)已超分辨率顯微鏡領(lǐng)域的問(wèn)題與解決深度。本地化超分辨率使用散光基Z-編碼。?STED超分辨率采用了一種混合相位掩模在橫向和軸向尺寸可調(diào)的超分辨率的概念?光學(xué)切片經(jīng)常被視為我 ??們的感官中最令人印象深刻的視覺(jué)感知。?已作出了許多嘗試，保留光學(xué)印象-或
2020-09-04
-
![尼康顯微鏡，熒光共聚焦顯微鏡的關(guān)鍵方面]()
尼康顯微鏡，熒光共聚焦顯微鏡的關(guān)鍵方面
我們都知道，熒光顯微照片揭示了在組織中的分子標(biāo)記的位置，對(duì)不對(duì)？好吧，也許不是。 事實(shí)上，你可以很確定，在熒光模式大多數(shù)激光掃描共聚焦顯微鏡測(cè)量的是在某一特定時(shí)間所收集的光子數(shù)的某些功能。 我們希望這是一個(gè)或兩個(gè)有趣的參數(shù)的精確測(cè)量 - 局部分析物的濃度或局部離子濃度。 事實(shí)上，許多因素會(huì)影響實(shí)際存儲(chǔ)在計(jì)算機(jī)存儲(chǔ)器中在任何給定時(shí)刻的數(shù)值。一個(gè)通用的激光掃描共聚焦顯微鏡示出了一些在本文中提及的“3
2020-09-04
-
尼康顯微鏡，目鏡測(cè)微尺的介紹
長(zhǎng)度的所有測(cè)量都是基于對(duì)象的正在審議與另一種已知的尺寸，或具有標(biāo)準(zhǔn)化，標(biāo)定比例的比較。為了確定一個(gè)木板的長(zhǎng)度或?qū)挾?，例如，一把尺子或卷尺放在與板接觸和尺寸都注意到直接比較標(biāo)尺上的刻度數(shù)值標(biāo)記。這個(gè)基本原理是適用于在顯微鏡下觀察試樣的測(cè)量，但在實(shí)踐中，它往往是無(wú)法實(shí)現(xiàn)的化合物顯微鏡放置尺子與試樣直接接觸（盡管這通常是在低倍率立體顯微鏡進(jìn)行） 。 在復(fù)合光學(xué)顯微鏡進(jìn)行測(cè)量，在高放大倍率的替代機(jī)制必須采
2020-09-04
