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![奧林巴斯顯微鏡：什么是熒光？]()
奧林巴斯顯微鏡：什么是熒光？
當(dāng)試樣，活的或非活的，有機(jī)或無(wú)機(jī)，吸收和后來(lái)重新煥發(fā)燈，這個(gè)過(guò)程描述為光致發(fā)光。如果光的發(fā)射，激發(fā)能量（光）后，便不再持續(xù)幾秒鐘，該現(xiàn)象被稱(chēng)為磷光。熒光，在另一方面，描述了光發(fā)射的激發(fā)光的吸收僅在繼續(xù)。激發(fā)光的吸收和再輻射光熒光發(fā)射的時(shí)間間隔是異常持續(xù)時(shí)間短，一般不超過(guò)百萬(wàn)分之一秒。熒光的現(xiàn)象是19世紀(jì)所產(chǎn)生。英國(guó)科學(xué)家Sir George G. Stokes首先觀察礦物螢石具有熒光，用紫外光照射
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：隨機(jī)光學(xué)重建顯微鏡（STORM）]()
尼康顯微鏡：隨機(jī)光學(xué)重建顯微鏡（STORM）
所提供的寬視場(chǎng)的多個(gè)成像模式中，激光點(diǎn)掃描共聚焦，多光子熒光顯微鏡允許非侵入性的，固定和活細(xì)胞和組織中有高水平的特異性生化時(shí)間分辨成像。盡管傳統(tǒng)的熒光顯微鏡的優(yōu)點(diǎn)，該技術(shù)在超微結(jié)構(gòu)的調(diào)查，由于光的衍射，可以與標(biāo)準(zhǔn)的目標(biāo)捕獲的信息量限制設(shè)置的分辨率極限的阻礙。在過(guò)去的幾年中，已經(jīng)采用了一些新穎的儀器為基礎(chǔ)的方法來(lái)規(guī)避衍射極限，包括近場(chǎng)掃描光學(xué)顯微鏡（NSOM），受激發(fā)射損耗（STED）顯微鏡，
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：熒光顯微鏡介紹]()
徠卡顯微鏡：熒光顯微鏡介紹
熒光顯微鏡的光學(xué)顯微鏡是一種特殊形式。它使用目標(biāo)波長(zhǎng)的光激發(fā)后發(fā)射光的熒光染料的能力。蛋白質(zhì)的利益可以通過(guò)抗體染色或熒光蛋白標(biāo)記的熒光染料標(biāo)記的。它允許一個(gè)單一分子物種的分布的測(cè)定，其量和其在細(xì)胞內(nèi)的本地化。此外，可以進(jìn)行共定位和相互作用的研究，觀察到的離子濃度，使用可逆地結(jié)合染料，如Ca 2 +和呋喃-2和內(nèi)吞作用和胞外分泌的細(xì)胞過(guò)程，如觀察。今天，它甚至可以將圖象分的幫助下，熒光顯微鏡的分辨率
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：明亮的熒光共振掃描]()
徠卡顯微鏡：明亮的熒光共振掃描
觀察的快速生物過(guò)程需要高速成像系統(tǒng)。共聚焦掃描顯微鏡有一個(gè)固有的障礙：串行記錄的圖像元素。因此，基于攝像頭的系統(tǒng)，或其它的方法（不是真正的共焦掃描方法）被應(yīng)用。對(duì)于真正的共聚焦掃描系統(tǒng)，只有更高的掃描速度可以提高時(shí)間分辨率。因此，諧振掃描系統(tǒng)已允許行頻率最高為16千赫（非共振掃描儀相比，3千赫）。信號(hào)噪聲的討論帶來(lái)了意想不到的好處共振掃描：，熒光亮和熒光染料照片預(yù)應(yīng)力。?真正的激光共聚焦掃描照明模
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：顯微物鏡的屬性]()
尼康顯微鏡：顯微物鏡的屬性
三個(gè)關(guān)鍵的設(shè)計(jì)特點(diǎn)的物鏡顯微鏡的極限分辨率極限。這些包括用來(lái)照亮試樣的孔徑角的光錐物鏡捕獲，和對(duì)象空間中的物鏡前透鏡和被檢體之間的折射率的光的波長(zhǎng)。圖1中顯示的是通過(guò)一個(gè)簡(jiǎn)單的雙透鏡的阿貝聚光照明顯微鏡的物鏡的剖開(kāi)圖。光通過(guò)聚光鏡被組織成一個(gè)光錐到樣品上發(fā)出，然后被發(fā)送到物鏡前透鏡元件作為反錐形。照明錐的大小和形狀是一個(gè)函數(shù)的組合的物鏡和聚光鏡的數(shù)值孔徑。物鏡的孔徑角是由希臘字母θ表示，將在下面詳
2020-09-04
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奧林巴斯顯微鏡：物鏡的數(shù)值孔徑和分辨率
顯微鏡物鏡的數(shù)值孔徑是其收集光并解決細(xì)標(biāo)本細(xì)節(jié)在一個(gè)固定的物體距離的能力的量度。圖象形成光波穿過(guò)試樣和在倒置錐體進(jìn)入物鏡，如圖1這個(gè)錐形光的縱向切片顯示了孔徑角，是由物鏡的焦距確定的值。角μ是二分之一的數(shù)值孔徑角（A），它與通過(guò)以下等式的數(shù)值孔徑：數(shù)值孔徑 (NA) = n(sin μ)其中n是物鏡的前透鏡和試樣玻璃蓋，一個(gè)值，該范圍為1.00空氣1.51專(zhuān)門(mén)浸沒(méi)油之間的成像介質(zhì)的折射率。許多作者
2020-09-04
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聲光學(xué)在真正的共焦光譜徠卡顯微鏡系統(tǒng)
最顯著的特征熒光照明（激發(fā)）和檢測(cè)（排放）的顏色，稱(chēng)為斯托克斯位移之間的位移。因此，期望進(jìn)行篩選的激發(fā)和發(fā)射的特定顏色波段。也有必要區(qū)分激發(fā)，從入射的光顯微鏡中的排放量，這是一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)熒光應(yīng)用。在過(guò)去，通常是進(jìn)行過(guò)濾器和分束與平面光學(xué)元件，灰度或彩色濾光片和反射鏡。雖然計(jì)劃種類(lèi)繁多的光學(xué)元件是可用的，他們的限制是固定的規(guī)范和交換緩慢。嘗試使用不同的角度或梯度涂層作為一種手段微調(diào)并不能證明是可行的。一
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：三維超分辨率GSDIM顯微鏡]()
徠卡顯微鏡：三維超分辨率GSDIM顯微鏡
蜂窩條塊維持細(xì)胞骨架的軌道在水皰結(jié)構(gòu)沿靶蛋白販運(yùn)。這些細(xì)胞成分的詳細(xì)特征是了解細(xì)胞功能至關(guān)重要?；趩畏肿佣ㄎ坏某直媛食上穹椒ㄒ呀?jīng)開(kāi)始把這??些小的結(jié)構(gòu)成為關(guān)注的焦點(diǎn)。GSDIM（地面的狀態(tài)耗盡顯微鏡其次個(gè)別分子回報(bào)）可用于細(xì)胞車(chē)廂參與販運(yùn)蛋白質(zhì)，如高爾基體和微管網(wǎng)絡(luò)，以獲得詳細(xì)的關(guān)鍵洞察。隨著新的的3D GSDIM技術(shù)（徠卡SR GSD 3D），這些結(jié)構(gòu)不僅解決橫向，而且在第三個(gè)維度。的原理是
2020-09-04
