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![徠卡顯微鏡：共聚焦熒光門打開，STED超分辨率]()
徠卡顯微鏡：共聚焦熒光門打開，STED超分辨率
真正的共聚焦顯微鏡照明系統(tǒng)提供單點，單點檢測。該方法被稱為“光學切片”，因為生成的圖像只包含信息的焦平面。串行檢測提供高效，低噪音的傳感器信號轉換。雖然非平行檢測不利于高速成像，現代掃描的概念允許的幀速率每秒400幀在合理的噪聲水平之上。這是遠遠不夠的大多數應用，包括物質生活的快速離子輸送現象的監(jiān)測。光電子倍增管（PMT）到今天為止，最常用的傳感器，激光共聚焦顯微鏡的光電子倍增管（PMT），提供低
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：偏光顯微鏡對中]()
奧林巴斯顯微鏡：偏光顯微鏡對中
在偏振光顯微鏡中，適當地對應的各種光學和機械部件是一個關鍵步驟之前必須進行單獨的交叉的偏振器之間進行定量分析，或組合使用相位差板和補償。幾個基本元件必須正確地定位相對于顯微鏡光軸與其他的機械和光學部件。一系列對準下面列出的步驟用于偏振光顯微鏡普遍使用，并應適用于學生和研究級儀器。在圖1中示出的偏振光顯微鏡的基本光學和機械部件。在最低限度，這些顯微鏡必須配備兩個線性偏振元件。一個偏振片（稱為圖1中的
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：立體顯微鏡和圖像分析的開創(chuàng)性發(fā)明]()
徠卡顯微鏡：立體顯微鏡和圖像分析的開創(chuàng)性發(fā)明
一百年前，在1913年，的OPTISCHE Werke公司恩斯特·徠茲韋茨拉爾徠卡顯微系統(tǒng)CMS GmbH公司的前身，提出了兩項發(fā)明，為現代顯微鏡殺出的蹤跡：定量顯微鏡雙目鏡筒和整合階段?？v觀400年歷史的顯微鏡，顯微鏡也一直希望能夠用兩只眼睛看他們的樣本。光學和機械工程師，他們大多來自法國和英國，不停地制訂解決這個問題，但他們有一些嚴重的缺點，解析力方面。這些早期的雙目顯微鏡設計根據幾何光束分離
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：熒光壽命成像顯微術（FLIM）]()
奧林巴斯顯微鏡：熒光壽命成像顯微術（FLIM）
觀察生物材料（如蛋白質，脂質，核酸，和離子）的分布的組織和細胞的研究領域中，積極地使用多顏色用熒光染料染色。熒光觀察的檢測技術已經發(fā)展到一個單一的熒光染料分子的水平下最好的情況下，可以檢測到。本節(jié)回顧熒光壽命成像顯微鏡（FLIM），一個新的熒光顯微鏡技術的幾個重要方面。此外多色染色，還可以利用熒光壽命成像可視化的因素的影響，也就是說，在分子周圍的環(huán)境的狀態(tài)的染料分子的熒光壽命特性。波長光譜傳統(tǒng)的熒
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：什么是熒光？]()
奧林巴斯顯微鏡：什么是熒光？
當試樣，活的或非活的，有機或無機，吸收和后來重新煥發(fā)燈，這個過程描述為光致發(fā)光。如果光的發(fā)射，激發(fā)能量（光）后，便不再持續(xù)幾秒鐘，該現象被稱為磷光。熒光，在另一方面，描述了光發(fā)射的激發(fā)光的吸收僅在繼續(xù)。激發(fā)光的吸收和再輻射光熒光發(fā)射的時間間隔是異常持續(xù)時間短，一般不超過百萬分之一秒。熒光的現象是19世紀所產生。英國科學家Sir George G. Stokes首先觀察礦物螢石具有熒光，用紫外光照射
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：在多光子激發(fā)顯微術的基本原理和應用]()
尼康顯微鏡：在多光子激發(fā)顯微術的基本原理和應用
雙光子激發(fā)顯微鏡（也稱為非線性的，多光子或雙光子激光掃描顯微鏡）是一種替代共聚焦和去卷積顯微鏡三維成像，提供了明顯的優(yōu)勢。特別是，雙光子激發(fā)成像擅長的活細胞，尤其是在完整的組織，如腦切片，胚胎，整個器官，甚至整個動物。有效靈敏度的熒光顯微鏡，特別是與厚的樣品，通常是有限的焦點外的喇叭形。此限制，大大降低了在共聚焦顯微鏡中，通過使用共焦針孔拒絕焦點外的背景熒光，并產生?。ㄐ∮?微米），unblurr
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：激光顯微切割的歷史]()
徠卡顯微鏡：激光顯微切割的歷史
激光顯微切割的精確分離的樣品，用聚焦的激光束的顯微鏡操控技術。這種技術提供了一個精確的和無污染的解決方案的單個細胞或組織的分離和篩選。今天，它是一個既定的方法，大量的應用，主要是在分子生物學，特別是核酸研究，神經科學，發(fā)育生物學，癌癥研究，取證，蛋白質組學，植物研究，切割細胞培養(yǎng)和單細胞隔離?，F代激光顯微切割技術有它的根在20?日世紀初。它已經穩(wěn)步推進，多年來修改。下面的文章是從它的起源到今天的最
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：活細胞成像技術]()
徠卡顯微鏡：活細胞成像技術
復雜和/或快速的細胞動力學的理解是探索生物過程的一個重要步驟。因此，今天的生命科學研究越來越注重動態(tài)過程，如細 胞遷移，細胞，器官或整體動物形態(tài)學變化和生理（如細胞內的離子成分的變化）事件實時的活標本。解決這些具有挑戰(zhàn)性的需求的方法之一是采用若干統(tǒng)稱活細胞成像的光學方法?；罴毎上窕罴毎膭恿W過程，而不是給細胞的當前狀態(tài)的一個“快照” -允許調查將改編成電影的快照。活細胞成像提供了空間和時間信息
2020-09-04
