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聲光學(xué)在真正的共焦光譜徠卡顯微鏡系統(tǒng)
最顯著的特征熒光照明（激發(fā)）和檢測（排放）的顏色，稱為斯托克斯位移之間的位移。因此，期望進行篩選的激發(fā)和發(fā)射的特定顏色波段。也有必要區(qū)分激發(fā)，從入射的光顯微鏡中的排放量，這是一個標準熒光應(yīng)用。在過去，通常是進行過濾器和分束與平面光學(xué)元件，灰度或彩色濾光片和反射鏡。雖然計劃種類繁多的光學(xué)元件是可用的，他們的限制是固定的規(guī)范和交換緩慢。嘗試使用不同的角度或梯度涂層作為一種手段微調(diào)并不能證明是可行的。一
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：熒光顯微鏡的干涉濾光片]()
奧林巴斯顯微鏡：熒光顯微鏡的干涉濾光片
高分辨率熒光顯微成像系統(tǒng)及相關(guān)的定量應(yīng)用中，特別是適用于在活細胞和組織的研究，需要精確的性能優(yōu)化的熒光激發(fā)和檢測策略。熒光顯微鏡技術(shù)，可以沒有先進的如此顯著，近年來在每一個維度的當前狀態(tài)的藝術(shù)，沒有顯著的發(fā)展，包括光學(xué)顯微鏡，熒光基團的生物學(xué)和化學(xué)，也許是最重要的，過濾技術(shù)。高度專業(yè)化，先進的薄膜干涉濾光器的利用率提高了通用性和熒光技術(shù)，由以前使用明膠和玻璃過濾器依賴于嵌入式染料的吸收性能的能力遠
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：三維超分辨率GSDIM顯微鏡]()
徠卡顯微鏡：三維超分辨率GSDIM顯微鏡
蜂窩條塊維持細胞骨架的軌道在水皰結(jié)構(gòu)沿靶蛋白販運。這些細胞成分的詳細特征是了解細胞功能至關(guān)重要?；趩畏肿佣ㄎ坏某直媛食上穹椒ㄒ呀?jīng)開始把這??些小的結(jié)構(gòu)成為關(guān)注的焦點。GSDIM（地面的狀態(tài)耗盡顯微鏡其次個別分子回報）可用于細胞車廂參與販運蛋白質(zhì)，如高爾基體和微管網(wǎng)絡(luò)，以獲得詳細的關(guān)鍵洞察。隨著新的的3D GSDIM技術(shù)（徠卡SR GSD 3D），這些結(jié)構(gòu)不僅解決橫向，而且在第三個維度。的原理是
2020-09-04
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尼康顯微鏡，什么是共振掃描激光共聚焦顯微鏡？
激光掃描共聚焦顯微鏡已被證明是對固定和染色的細胞，組織中一個有用的工具，甚至整個生物體的光來源于區(qū)域從焦平面將消除高對比度。熒光蛋白在活細胞成像，然而越來越多的應(yīng)用，現(xiàn)在需要顯微鏡的成像速度為毫秒級解開在許多生物過程中發(fā)生的復(fù)雜的動力學(xué)。不幸的是，傳統(tǒng)的激光掃描共聚焦顯微鏡由電流計鏡有限的采集速度，這是一個線性鋸齒控制信號以每像素幾微秒的速度驅(qū)動。這意味著掃描速率范圍從500毫秒到2秒，取決于圖像
2020-09-04
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奧林巴斯顯微鏡成像，在數(shù)字圖像處理的基本概念
廣泛可用性，成本相對較低的個人電腦在數(shù)字圖像處理活動的科學(xué)家和一般的消費人群已經(jīng)預(yù)示著一場革命。?耦合到模擬圖像數(shù)字化（主要是照片），由廉價的掃描儀和圖像采集與電子傳感器（主要是雖然電荷耦合器件或CCD?），用戶友好的圖像編輯軟件套件已經(jīng)在急劇增加的能力，以提高功能，提取信息，并輕松地修改屬性的數(shù)字圖像。數(shù)字圖像處理方式，以矩陣的形式的整數(shù)，而不是經(jīng)典的暗房操作或過濾的隨時間變化的電壓，所需的模擬
2020-09-04
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尼康顯微鏡，偏振光的干擾
在顯微鏡的圖像的形成依賴于兩個關(guān)鍵的光學(xué)現(xiàn)象：衍射和干涉之間復(fù)雜的相互作用。 的標本的光通過散射和衍射成微小的細節(jié)和功能存在于試樣中的發(fā)散波的。 由試樣散射的光的發(fā)散被捕獲的目標和聚焦到中間圖像平面，其中疊加的光波通過的過程中， 干擾重組或求和，以產(chǎn)生一個放大的圖像的標本。發(fā)生的衍射和干涉的表面上密切的關(guān)系，因為它們實際上是表現(xiàn)為相同的物理過程，并產(chǎn)生表面上是相互影響的。 我們大多數(shù)人觀察到某種類
2020-09-04
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奧林巴斯顯微鏡成像，什么是反卷積？
?反卷積進行大量計算的圖像處理技術(shù)，正被越來越多地利用改善在顯微鏡拍攝的數(shù)字圖像的對比度和分辨率。?根據(jù)一套旨在消除或扭轉(zhuǎn)引起的物鏡的孔徑有限的顯微鏡圖像中存在的模糊的方法，這些方法的基礎(chǔ)是。幾乎任何數(shù)字熒光顯微鏡獲得的圖像可以被反卷積，以及一些新的應(yīng)用程序正在開發(fā)，應(yīng)用反卷積技術(shù)透射光下的各種采集圖像對比度增強策略。?其中最合適的改進的主體，通過反卷積是從一系列的光學(xué)部分構(gòu)成的三維蒙太奇。圍繞收
2020-09-04
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尼康顯微鏡，熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）顯微鏡與熒光蛋白的基本原理
在活細胞中，動態(tài)的蛋白質(zhì)之間的相互作用被認為是發(fā)揮了關(guān)鍵作用，調(diào)節(jié)許多信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，以及廣泛的其他關(guān)鍵流程。 在過去，經(jīng)典的生物化學(xué)方法，闡明了這種相互作用的機制是司空見慣，但是弱的或短暫的相互作用，可能會發(fā)生細胞內(nèi)的天然環(huán)境是這些技術(shù)通常是透明的。 例如，合作一直懷疑蛋白本地化合作伙伴使用固定細胞免疫熒光顯微鏡檢查相互作用在原地 ，并已提交了大量的文獻報道基于這種技術(shù)的常用方法。 然而，由于在
2020-09-04
