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徠卡顯微鏡低溫?zé)晒怙@微鏡與低溫電子顯微鏡組合
許多生物的見(jiàn)解可以通過(guò)組合熒光顯微鏡（FM）與電子顯微鏡（EM）的力量來(lái)研究同一樣品獲得 - 這就是所謂的相關(guān)光學(xué)和電子顯微鏡（CLEM）。 在FM，特異性蛋白可被標(biāo)記和識(shí)別，并且其動(dòng)態(tài)和交互可以在固定或活細(xì)胞可視化。在EM中，充分的環(huán)境的上下文中可以看出，能夠得到高分辨率的細(xì)節(jié)。在這篇文章中，我們介紹CLEM的理念，特別注重對(duì)低溫CLEM：低溫FM與冷凍EM的組合。熒光和電子顯微鏡的局限性當(dāng)研究
2020-09-03
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徠卡顯微鏡動(dòng)態(tài)超分辨率顯微鏡
超分辨率顯微鏡技術(shù)徹底改變了生物學(xué)，因?yàn)樵谶^(guò)去十年。 在他們的幫助細(xì)胞組分現(xiàn)在可以在蛋白質(zhì)的大小可視化。 然而，成像活細(xì)胞是對(duì)于大多數(shù)的超分辨率的原則是一個(gè)挑戰(zhàn)。 在這方面，一個(gè)名為uPAINT（通用積分累積成像納米級(jí)地形）技術(shù)抓住了關(guān)注。 此單分子方法利用連續(xù)標(biāo)記，任意生物分子膜的動(dòng)態(tài)成像在活細(xì)胞中以非常高的密度以顯示超分辨的圖像和單個(gè)分子的軌跡。定位顯微鏡例如STORM，dSTORM / GS
2020-09-03
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奧林巴斯多光子激發(fā)激光掃描顯微鏡FLUOVIEW FVMPE-RS生物應(yīng)用
本公司生命科學(xué)的最尖端研究中使用的生物用激光共聚焦掃描顯微鏡※2和多光子激發(fā)激光掃描顯微鏡※1“FLUOVIEW》系列而展開(kāi)的。同系列，激光照射標(biāo)本掃描（掃描），一邊標(biāo)本發(fā)出微弱的光（熒光）檢測(cè)，高對(duì)比度的立體圖像得到的特點(diǎn)。其中多光子激發(fā)激光掃描顯微鏡“FLUOVIEW?FVMPE?-?RS”（2013年7月發(fā)行），本公司生物顯微鏡的最高端機(jī)，組織內(nèi)部的高速的活體反應(yīng)可以捕捉。這次，以往的“正立
2020-09-03
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![關(guān)注諾爾貝獎(jiǎng)，徠卡顯微鏡超越衍射極限”講座成功舉辦]()
關(guān)注諾爾貝獎(jiǎng)，徠卡顯微鏡超越衍射極限”講座成功舉辦
12月12日，由國(guó)家蛋白質(zhì)科學(xué)中心·上海與徠卡顯微系統(tǒng)共同舉辦的The Frontier Series前沿論壇之“關(guān)注諾貝爾獎(jiǎng)，超越衍射極限——從諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)看超高分辨率光學(xué)顯微技術(shù)進(jìn)展”研討會(huì)在蛋白質(zhì)中心?？坡穲@區(qū)成功舉行。2014年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)被授予了三位在突破光學(xué)分辨率極限方面取得突出成果的科學(xué)家（Eric Betzig, Stefan W. Hell & William E. Mo
2020-09-03
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![尼康顯微鏡綠色激發(fā)塊G-2E/C（帶通）]()
尼康顯微鏡綠色激發(fā)塊G-2E/C（帶通）
紫外，可見(jiàn)和近紅外透射為尼康的G-2E / C過(guò)濾組合光譜圖在圖1的下方示出該濾波器組是兩個(gè)在Nikon綠色激發(fā)系列，它采用一個(gè)帶通發(fā)射（阻擋）濾波器1代替長(zhǎng)通版本，并且旨在限制從熒光團(tuán)發(fā)射的量，組合優(yōu)化的頻帶之外的干擾。 60納米的發(fā)射窗口（590-650納米）是結(jié)合了介質(zhì)25納米激發(fā)通帶（528-553納米），以允許有選擇性的激勵(lì)和檢測(cè)在多個(gè)標(biāo)記實(shí)驗(yàn)中使用的具體流行熒光團(tuán)。對(duì)G-2E / C過(guò)
2020-09-03
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徠卡顯微鏡激光顯微切割特定應(yīng)用的耗材
有許多不同類型的消耗品的激光顯微切割儀器。它們涵蓋了廣泛的應(yīng)用，從基本到高度專業(yè)化，使科學(xué)家能夠選擇自己?jiǎn)为?dú)的配置無(wú)論他們的研究領(lǐng)域。最常見(jiàn)的消耗品是各種玻璃膜載玻片與標(biāo)準(zhǔn)帽或蓋條帶的組合來(lái)收集dissectates。幀滑動(dòng)時(shí)，培養(yǎng)皿有和沒(méi)有PEN膜，可堆疊膜環(huán)，Ibidi載玻片和多個(gè)腔室培養(yǎng)玻片也可使用。此外，芯片實(shí)驗(yàn)室（LOC），所述AmpliGrid，一種特殊的形式可以在激光顯微切割使用。玻
2020-09-03
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尼康顯微鏡STED和STORM超分辨率成像中的比較
受激發(fā)射損耗顯微鏡（STED和基態(tài)耗盡的相關(guān)技術(shù)（GSD和飽和結(jié)構(gòu)照明（SSIM）被稱為合奏聚焦光成像技術(shù)，并且是基于通常需要多個(gè)高的應(yīng)用的非線性光學(xué)效應(yīng)的-intensity脈沖激光器與專門(mén)調(diào)制濾波器來(lái)控制激發(fā)光束的幾何體（一技術(shù)通常被稱為點(diǎn)擴(kuò)散函數(shù)工程 ）。STED儀器利用類似的激光掃描共焦顯微鏡的光柵掃描成像方案。與此相反，隨機(jī)光學(xué)重構(gòu)顯微鏡（STORM）是依賴于激活整個(gè)分子群體依次形象，以
2020-09-03
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![徠卡顯微鏡在光學(xué)顯微鏡查看分辨率關(guān)于一個(gè)啟發(fā)式點(diǎn)]()
徠卡顯微鏡在光學(xué)顯微鏡查看分辨率關(guān)于一個(gè)啟發(fā)式點(diǎn)
由于超分辨率已經(jīng)成為生物醫(yī)學(xué)研究中最被看好的方法之一，這個(gè)詞越來(lái)越多的歡迎。?盡管如此，有關(guān)于什么是超分辨率是什么分辨率在所有相當(dāng)大的混亂。在這里，微觀解析經(jīng)典視圖討論一些技術(shù)，比傳統(tǒng)解決好了簡(jiǎn)要介紹。?右邊的圖像示出了兩個(gè)點(diǎn)的距離僅僅是瑞利判據(jù)（假顏色編碼）的圖像的強(qiáng)度分布。什么是分辨率？在我們的情況下，分辨率是融合的相反。?當(dāng)出現(xiàn)的東西解決了，我們就可以區(qū)分分立元件。?在顯微術(shù)，有三種主要方法
2020-09-03
