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奧林巴斯顯微鏡成像，什么是EBCCDs？
電子轟擊電荷耦合器件（EBCCD）是圖像增強器和CCD攝像機是為在非常低的光水平成像的標本在熒光顯微鏡下可使用的混合體。 在該裝置中，光子被類似于在圖像增強器的光電檢測。 所釋放的電子被跨越的薄型背照式CCD的背面?zhèn)鹊拈g隙和沖擊加速。這些高能電子產生多電荷在CCD上產生幾百溫和上升。 圖1示出的電子轟擊在CCD的光電子加速由高電壓梯度（1.5?2.0千伏特），直接影響到背照式CCD于視頻速率操作
2020-09-03
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尼康顯微鏡怎么選購數(shù)碼相機？
?一個電荷耦合器件（CCD）或互補金屬氧化物半導體（CMOS）圖像傳感器的最終分辨率是光電二極管的數(shù)目和它們的大小相對于投影到由顯微鏡光學系統(tǒng)的成像陣列的表面上的圖像的功能。?當試圖匹配顯微鏡的光學分辨率，以一個特定的數(shù)碼相機和視頻連接器相結合，用這個計算器來確定所需的最小像素密度，以充分捕捉所有從顯微鏡的光學數(shù)據(jù)。本教程與初始化出現(xiàn)在標本圖像窗口（黑盒）隨機選擇的樣本，并通過目鏡孔徑或投影鏡頭視
2020-09-03
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尼康顯微鏡在活細胞顯微術焦點漂移矯正
直到80年代末，大多數(shù)生命科學研究人員通過捕獲的各種細胞學特征單一的快照使用固定和染色（實際上，非生物）標本研究生物結構的復雜細節(jié)。在過去的幾十年中，然而，研究在生物和醫(yī)學科學已經在很大程度上轉移重點調查了發(fā)生在生命系統(tǒng)的分子，細胞和整個生物體水平上的時間尺度范圍從毫秒到小時浩大的動態(tài)過程。 此過渡到成像活細胞的司機已墊付的發(fā)展顯微儀器，更靈敏的數(shù)碼相機，以及新合成和基因編碼的熒光基團，能夠針對
2020-09-03
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尼康顯微鏡CCD有哪些組成？
?數(shù)字照相機系統(tǒng)中，集成了多種電荷耦合器件（CCD）檢測器的配置，是迄今為止在現(xiàn)代光學顯微鏡所采用的最常見的圖像捕獲技術。?直到最近，專門常規(guī)膠片照相機普遍用于記錄在顯微鏡下觀察的圖像。?這種傳統(tǒng)的方法，依靠的基于銀的照相膠片的光子的敏感性，涉及的光化學反應位點的曝光膠片，它的化學處理（顯影之后才成為可見的膜乳劑層中形成潛像的臨時存儲）。數(shù)碼相機的CCD的光子檢測器，一個薄的硅晶片分成數(shù)以千計的光
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡成像幀轉移CCD架構
幀傳輸電荷耦合圖象傳感器具有類似的全幀的CCD的架構。 這些設備具有被分成兩個單獨的和幾乎相同的區(qū)域并行移位寄存器，稱為圖像和存儲陣列。所述圖像陣列由一個光敏光電二極管寄存器，其充當圖像平面，并收集由照相機或顯微鏡鏡頭投射到CCD表面入射的光子。 后的圖像數(shù)據(jù)被收集并通過圖像陣列轉換成電勢，該數(shù)據(jù)然后被迅速地移動在一個平行轉移至存儲陣列進行讀出的串行移位寄存器。 從圖像集成陣列傳輸時間來屏蔽存儲
2020-09-03
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徠卡顯微鏡GSDIM 樣品制備- 協(xié)議和技巧
?廣角超分辨率技術GSDIM（基態(tài)耗盡之后個別分子返程）是一個定位顯微鏡技術，其能夠解決細節(jié)小至20納米。?GSDIM適用于范圍廣泛的樣品。生長在標準玻璃蓋玻片上的細胞，例如后化學固定都可以使用。?此外組織切片可為GSDIM來制備并放置在玻璃蓋玻片。?樣品通常是通過熒光免疫染色或其它合適的技術標記?免疫熒光與準備與衍射極限的熒光顯微鏡優(yōu)化的標準免疫方案樣品開始應該已經提供令人驚嘆的超分辨率圖像。?
2020-09-03
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尼康顯微鏡完美的機械對焦偏移系統(tǒng)
關鍵概念尼康PFS相關的是精確地檢測一個合適的軸向可用于建立試樣中的物鏡前透鏡元件的位置和感興趣的焦平面之間的精確關系近端（z）的參考平面。 這個任務是使用近紅外光（870毫微米），它由一個輔助光學系統(tǒng)產生并引入通過一個二色鏡的主要光學顯微鏡列車實現(xiàn)。在870納米的光，不與正常的透射光或熒光觀察干涉，被聚焦的物鏡項物鏡線性圖案在折射率邊界駐留在玻璃蓋玻片（折射率1.5）和周圍介質之間的標本（共,
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡成像ccd位移原理
探索電荷耦合器件（CCD）成像半導體與此交互式Flash教程的操作。 現(xiàn)代的CCD組成，由感光夾層，絕緣的二氧化硅位于光電二極管陣列的下方的位置，金屬電極陣列上。從照明源（在本教程為波浪紅色箭頭示出）的光子首先撞擊硅原子中的CCD的本體，釋放負電荷的電子。 這些電子被捕獲的像素陣列與由電極陣列位于二氧化硅的絕緣層下方產生的正電荷。 以這種方式，從被成像的物體的光強度中捕獲包含在每個像素中的電子的
2020-09-03