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奧林巴斯顯微鏡的熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）
初級(jí)概念特定分子種類(lèi)之間的相互作用的活細(xì)胞中的精確位置和性質(zhì)是在生物學(xué)研究的許多領(lǐng)域主要關(guān)心的，但是調(diào)查經(jīng)常被用來(lái)研究這些現(xiàn)象的文書(shū)的分辨率有限的阻礙。 常規(guī)寬視場(chǎng)熒光顯微鏡使在由瑞利判據(jù)，約200納米（0.2微米）所定義的光空間分辨率極限本地化熒光標(biāo)記的分子。 然而，為了理解所涉及的典型的生物分子的過(guò)程蛋白伙伴之間的物理相互作用，分子的相對(duì)接近度，必須更精確地確定比衍射限制的
2020-09-04
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徠卡顯微鏡FRET與FLIM定量在體內(nèi)生物化學(xué)
熒光壽命是多久熒光團(tuán)保留在平均在激發(fā)態(tài)通過(guò)發(fā)射熒光光子返回到基態(tài)之前的量度。它依賴(lài)于熒光團(tuán)的分子的組合物和納米環(huán)境。FLIM結(jié)合壽命測(cè)量與成像：為每個(gè)圖像像素獲得的壽命是顏色編碼，以產(chǎn)生更多的圖像對(duì)比度。因此，F(xiàn)LIM有關(guān)其生化狀態(tài)或納米環(huán)境的信息提供關(guān)于熒光分子的空間分布的信息一起。FLIM的一個(gè)典型應(yīng)用是FLIM-FRET。FRET是一個(gè)行之有效的方法來(lái)研究分子間的相互作用。它審視蛋白結(jié)合，并
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：活細(xì)胞成像對(duì)光學(xué)系統(tǒng)和CCD的要求]()
尼康顯微鏡：活細(xì)胞成像對(duì)光學(xué)系統(tǒng)和CCD的要求
在活細(xì)胞研究設(shè)計(jì)的光學(xué)顯微鏡系統(tǒng)，主要考慮檢測(cè)器的靈敏度（信號(hào)與噪聲），圖像采集所需要的速度，以及標(biāo)本的可行性。相對(duì)較高的光照強(qiáng)度和較長(zhǎng)的曝光時(shí)間，通常采用固定的細(xì)胞和組織（如漂白是主要的考慮因素）中記錄圖像時(shí)，必須嚴(yán)格避免與活細(xì)胞。在幾乎所有的情況下，活細(xì)胞顯微代表了一種妥協(xié)之間實(shí)現(xiàn)最佳的圖像質(zhì)量和保持健康的細(xì)胞。不必要的過(guò)采樣的時(shí)間點(diǎn)，使細(xì)胞含量超標(biāo)的照明，空間分辨率和時(shí)間分辨率的實(shí)驗(yàn)，而不是
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：選擇你的激發(fā)波長(zhǎng)]()
徠卡顯微鏡：選擇你的激發(fā)波長(zhǎng)
熒光壽命成像顯微術(shù)（FLIM）被廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)相互作用量化測(cè)量FRET（福斯特共振能量轉(zhuǎn)移）發(fā)生的兩個(gè)熒光基團(tuán)之間的間隔由幾納米。FLIM也被用來(lái)在大陣列的應(yīng)用范圍從組織成像熒光探測(cè)環(huán)境。雖然時(shí)間相關(guān)的單光子計(jì)數(shù)（TCSPC）熒光壽命定量方法的選擇，它要求包括：i）一個(gè)脈沖激光源，2）光子計(jì)數(shù)卡，及iii）一個(gè)快速檢測(cè)的專(zhuān)用儀器。這種技術(shù)要求呈現(xiàn)TCSPC收購(gòu)很難執(zhí)行和/或縮小選擇可用熒光。徠卡
2020-09-03
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![徠卡顯微鏡：白光激光器]()
徠卡顯微鏡：白光激光器
共聚焦顯微鏡在生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用的理想光源應(yīng)如何執(zhí)行？ 它應(yīng)具有足夠的強(qiáng)度，可調(diào)諧的顏色同時(shí)激發(fā)的一系列樣品。 此外，它應(yīng)該是一個(gè)脈沖光源壽命熒光實(shí)驗(yàn)。 已經(jīng)發(fā)明這種源：白光激光器。 它由一個(gè)高能量脈沖IR被饋送通過(guò)光子晶體光纖的光纖激光器，產(chǎn)生的光譜的連續(xù)。 小bandlets選自該連續(xù)的聲光可調(diào)諧濾波器的裝置。 該儀器提供足夠激烈，像一個(gè)普通的激光束 - 這是衍射極限照明的要求，可調(diào)焦的光。它允許通
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡共聚焦顯微鏡的詞匯
吸光度(Optical Density) -光通過(guò)化學(xué)或生物物質(zhì)的測(cè)定的分光光度計(jì)或類(lèi)似的裝置所吸收的量。 吸光度的單位是等于倒數(shù)透射率（透射光強(qiáng)度對(duì)入射光強(qiáng)度之比）的對(duì)數(shù)。 吸收帶通常覆蓋一個(gè)較寬波長(zhǎng)范圍內(nèi)（數(shù)十或數(shù)百個(gè)），并通常繪制成強(qiáng)，傳輸，或光密度與波長(zhǎng)的關(guān)系。聲光可調(diào)諧濾波器（AOTF） -其利用聲波來(lái)調(diào)制光通過(guò)激光或非相干照明源（主要是電弧放電燈）發(fā)出的光的波長(zhǎng)或強(qiáng)度的過(guò)濾設(shè)備。 該
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡共聚焦顯微鏡光譜流通中的工件
流通（通常被稱(chēng)為交叉或串?dāng)_）的熒光發(fā)射，由于很寬的帶寬和非對(duì)稱(chēng)譜形的許多常見(jiàn)的熒光團(tuán)的表現(xiàn)，是一個(gè)根本的問(wèn)題，必須解決兩個(gè)寬視場(chǎng)和激光掃描共聚焦熒光顯微鏡。這種現(xiàn)象通常表現(xiàn)為一個(gè)熒光團(tuán)在光電倍增管通道或通過(guò)濾波器組合保留第二熒光檢測(cè)的發(fā)射。流通通過(guò)工件通常的解釋復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，特別是如果熒光團(tuán)的亞細(xì)胞共定位是調(diào)查或定量測(cè)量是必要的，如在共振能量轉(zhuǎn)移（煩惱的）和光漂白（FRAP）的案例。成像的標(biāo)本
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡的共聚焦顯微鏡的詞匯
吸光度（光密度）-光的通過(guò)化學(xué)或生物物質(zhì)所吸收的量測(cè)得的分光光度計(jì)或類(lèi)似的裝置。吸光度的單位是等同于倒數(shù)透射率（透射光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)度之比）的對(duì)數(shù)。
2020-08-18 奧林巴斯顯微鏡
