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尼康顯微鏡相差板的標(biāo)本對(duì)比配置的影響
環(huán)繞的傳輸延遲性能（衍射）中光通過(guò)相差顯微鏡相差板環(huán)能顯著影響整體標(biāo)本的對(duì)比觀察。這種互動(dòng)教程探討對(duì)比度變化引起的改變相板的吸收和遲滯特性。與隨機(jī)選擇的樣本圖像出現(xiàn)在初始化教程相差對(duì)比圖像在右手側(cè)窗的教程。每個(gè)標(biāo)本用于本教程是比較厚的顯示器的對(duì)比度的影響是依賴于物鏡相差板配置。為了操作的教程，使用相差對(duì)比模式滑塊來(lái)改變，與一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的黑暗之間觀察到標(biāo)本對(duì)照（低DL）和高濃度（高密度的黑暗中（中性）
2020-09-03
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徠卡顯微鏡Stefan Hell在超高分辨顯微技術(shù)諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)
瑞典皇家科學(xué)院宣布，將2014年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予埃里克·白茲格（Eric Betzig）、斯蒂芬·黑爾（Stefan W. Hell）和威廉·莫爾納（William E. Moerner），以表彰他們?yōu)榘l(fā)展超高分辨率熒光顯微鏡所作的貢獻(xiàn)。獲獎(jiǎng)理由很長(zhǎng)時(shí)間以來(lái)，人們都認(rèn)為光學(xué)顯微技術(shù)無(wú)法突破一條極限：它永遠(yuǎn)不可能獲得比所用光的半波長(zhǎng)更高的分辨率，這被稱為“阿貝衍射極限”。然而，2014年諾貝爾化學(xué)
2020-09-03
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![徠卡顯微鏡相差的原理]()
徠卡顯微鏡相差的原理
相差對(duì)比是一種光學(xué)對(duì)比技術(shù)，用于在光學(xué)顯微鏡下可見(jiàn)的未染色相位物體（例如扁平細(xì)胞）。使用相差顯微鏡，可以在高對(duì)比度和豐富的細(xì)節(jié)中觀察明亮度不顯眼和透明的細(xì)胞。使用相移圖像形成相位物體會(huì)導(dǎo)致通過(guò)樣本的光的相移。因?yàn)橹挥蟹绕疲◤?qiáng)度的差異）對(duì)于人眼或光電檢測(cè)器是可見(jiàn)的，所以樣本的染色將介導(dǎo)振幅偏移和通過(guò)的光的強(qiáng)度差。然而，許多染色試劑對(duì)活細(xì)胞是有毒的。相差顯微鏡提供了使用由光程長(zhǎng)度差異引起的相移，使
2020-09-03
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![如何計(jì)算徠卡顯微鏡的分辨率]()
如何計(jì)算徠卡顯微鏡的分辨率
在顯微術(shù)中，術(shù)語(yǔ)“分辨率”用于描述顯微鏡區(qū)分細(xì)節(jié)的能力。換句話說(shuō)，這是通過(guò)觀察者或顯微鏡攝像機(jī)仍然可以看到樣本的兩個(gè)不同點(diǎn)的最小距離 - 作為單獨(dú)的實(shí)體。顯微鏡的分辨率與光學(xué)部件的數(shù)值孔徑（NA）以及用于檢查樣品的光的波長(zhǎng)本質(zhì)上相關(guān)。此外，我們必須考慮由恩斯特·阿貝（Ernst Abbe）于1873年首次描述的衍射極限。本文涵蓋了這些概念背后的一些歷史，并解釋每個(gè)使用相對(duì)簡(jiǎn)單的術(shù)語(yǔ)。分辨率和數(shù)值孔
2020-09-03
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![徠卡顯微鏡適合RNA探針]()
徠卡顯微鏡適合RNA探針
簡(jiǎn)介什么是RNA？核糖核酸簡(jiǎn)稱RNA。 這些分子是必不可少的生活的幾乎所有的工序，因?yàn)樗鼈兘閷?dǎo)的所有步驟的基因表達(dá)的：信使RNA（mRNA）從基因轉(zhuǎn)錄，攜帶信息出細(xì)胞核。 在轉(zhuǎn)錄真核生物中，mRNA的成熟，其中涉及拆除插序列（內(nèi)含子）的。 這個(gè)過(guò)程 - 被稱為拼接 - 主要是通過(guò)SN /含üRNA剪接體介導(dǎo)的。 在從核出口，大部分的mRNA翻譯得到的含rRNA的核糖體 - 該代碼是通過(guò)攜帶激活的氨
2020-09-03
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![奧林巴斯顯微鏡光路梯度和強(qiáng)度分布]()
奧林巴斯顯微鏡光路梯度和強(qiáng)度分布
在經(jīng)歷了由正交波前穿過(guò)在微分干涉對(duì)比（DIC）顯微鏡標(biāo)本的光路差由光學(xué)系統(tǒng)轉(zhuǎn)換為振幅的變化在目鏡觀察到的最終圖像。這種互動(dòng)式的教程探討了各種半透明的標(biāo)本光路梯度和幅度（強(qiáng)度）型材之間的關(guān)系。教程初始化與一個(gè)隨機(jī)選擇的標(biāo)本圖像顯示在左側(cè)的窗口，以及一對(duì)對(duì)角線藍(lán)線以45度角慢慢遍歷圖像的檢體部分。諾馬斯基棱鏡在微分干涉顯微鏡的剪切軸（x）由雙頭白色箭頭位于檢體圖像窗口（的下角所示注：在顯微鏡的剪切軸線
2020-09-03
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![徠卡顯微鏡什么是綜合調(diào)節(jié)對(duì)比（IMC）？]()
徠卡顯微鏡什么是綜合調(diào)節(jié)對(duì)比（IMC）？
霍夫曼調(diào)制對(duì)比已經(jīng)確立了自己作為觀察未染色，低對(duì)比度生物標(biāo)本的標(biāo)準(zhǔn)。其創(chuàng)新的技術(shù)實(shí)施許可顯著簡(jiǎn)單的處理和更大的靈活性。在現(xiàn)代倒置顯微鏡的光路調(diào)制器的集成允許使用范圍廣泛的明場(chǎng)或載物臺(tái)的物鏡，而不是一小部分的特殊物鏡?，F(xiàn)在，對(duì)比度可以修改和優(yōu)化的單獨(dú)使用自由接近調(diào)制器。調(diào)節(jié)對(duì)比度調(diào)節(jié)對(duì)比度是對(duì)比度增強(qiáng)的寬視場(chǎng)顯微鏡可以轉(zhuǎn)換在未染色標(biāo)本和活細(xì)胞光學(xué)梯度或斜坡入不同的光強(qiáng)度的方法。它是在1975年發(fā)明了
2020-09-03
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徠卡顯微鏡動(dòng)態(tài)超分辨率顯微鏡
超分辨率顯微鏡技術(shù)徹底改變了生物學(xué)，因?yàn)樵谶^(guò)去十年。 在他們的幫助細(xì)胞組分現(xiàn)在可以在蛋白質(zhì)的大小可視化。 然而，成像活細(xì)胞是對(duì)于大多數(shù)的超分辨率的原則是一個(gè)挑戰(zhàn)。 在這方面，一個(gè)名為uPAINT（通用積分累積成像納米級(jí)地形）技術(shù)抓住了關(guān)注。 此單分子方法利用連續(xù)標(biāo)記，任意生物分子膜的動(dòng)態(tài)成像在活細(xì)胞中以非常高的密度以顯示超分辨的圖像和單個(gè)分子的軌跡。定位顯微鏡例如STORM，dSTORM / GS
2020-09-03
