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尼康顯微鏡，什么是共振掃描激光共聚焦顯微鏡？
激光掃描共聚焦顯微鏡已被證明是對固定和染色的細(xì)胞，組織中一個(gè)有用的工具，甚至整個(gè)生物體的光來源于區(qū)域從焦平面將消除高對比度。熒光蛋白在活細(xì)胞成像，然而越來越多的應(yīng)用，現(xiàn)在需要顯微鏡的成像速度為毫秒級解開在許多生物過程中發(fā)生的復(fù)雜的動力學(xué)。不幸的是，傳統(tǒng)的激光掃描共聚焦顯微鏡由電流計(jì)鏡有限的采集速度，這是一個(gè)線性鋸齒控制信號以每像素幾微秒的速度驅(qū)動。這意味著掃描速率范圍從500毫秒到2秒，取決于圖像
2020-09-04
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尼康顯微鏡，偏振光的干擾
在顯微鏡的圖像的形成依賴于兩個(gè)關(guān)鍵的光學(xué)現(xiàn)象：衍射和干涉之間復(fù)雜的相互作用。 的標(biāo)本的光通過散射和衍射成微小的細(xì)節(jié)和功能存在于試樣中的發(fā)散波的。 由試樣散射的光的發(fā)散被捕獲的目標(biāo)和聚焦到中間圖像平面，其中疊加的光波通過的過程中， 干擾重組或求和，以產(chǎn)生一個(gè)放大的圖像的標(biāo)本。發(fā)生的衍射和干涉的表面上密切的關(guān)系，因?yàn)樗鼈儗?shí)際上是表現(xiàn)為相同的物理過程，并產(chǎn)生表面上是相互影響的。 我們大多數(shù)人觀察到某種類
2020-09-04
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尼康顯微鏡，熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）顯微鏡與熒光蛋白的基本原理
在活細(xì)胞中，動態(tài)的蛋白質(zhì)之間的相互作用被認(rèn)為是發(fā)揮了關(guān)鍵作用，調(diào)節(jié)許多信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，以及廣泛的其他關(guān)鍵流程。 在過去，經(jīng)典的生物化學(xué)方法，闡明了這種相互作用的機(jī)制是司空見慣，但是弱的或短暫的相互作用，可能會發(fā)生細(xì)胞內(nèi)的天然環(huán)境是這些技術(shù)通常是透明的。 例如，合作一直懷疑蛋白本地化合作伙伴使用固定細(xì)胞免疫熒光顯微鏡檢查相互作用在原地 ，并已提交了大量的文獻(xiàn)報(bào)道基于這種技術(shù)的常用方法。 然而，由于在
2020-09-04
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尼康顯微鏡告訴你，什么是偏光顯微鏡？
偏振光是一個(gè)對比度增強(qiáng)技術(shù)，提高得到的雙折射材料，當(dāng)相對于其他技術(shù)，如暗視野，明視野照明，微分干涉對比，相襯，霍夫曼調(diào)制對比度，和熒光的圖像的質(zhì)量。 偏光顯微鏡有高度的敏感性，并可以用于定性和定量的研究，針對廣泛的各向異性標(biāo)本。 定性偏光顯微鏡是非常流行的做法，與眾多卷專門討論這個(gè)問題。 與此相反，偏光顯微鏡，它在結(jié)晶學(xué)中，主要采用的數(shù)量方面代表地質(zhì)學(xué)家，礦物學(xué)家和化學(xué)家通常限制為一個(gè)更加困難的
2020-09-04
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尼康顯微鏡：物鏡的規(guī)格
個(gè)別物鏡的屬性的識別通常是非常容易的，因?yàn)橹匾膮?shù)往往是刻在物鏡本身的外殼（或桶）上進(jìn)行，如圖1所示。 此圖描繪了一個(gè)典型的60倍計(jì)劃復(fù)消色差透鏡的物鏡，包括含有所有必要的規(guī)范，以確定什么樣的物鏡，是專為共同雕刻必要進(jìn)行適當(dāng)?shù)氖褂脳l件。顯微鏡的制造商提供了廣泛的物鏡設(shè)計(jì)，以滿足專門的成像方法的性能的需要，以補(bǔ)償蓋波片的厚度變化，并提高物鏡的有效工作距離。 通常，特定物鏡的功能并不明顯簡單地通過
2020-09-04
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尼康顯微鏡的熒光原位雜交技術(shù)
?近四分之一個(gè)世紀(jì)以來已通過引入原位雜交的方法檢測和研究染色體和細(xì)胞的DNA序列在文獻(xiàn)中出現(xiàn)的第一個(gè)研究文章。?然而，在過去的15年里，發(fā)生了一場革命，光鏡下通過熒光技術(shù)的發(fā)展，允許前所未有的輕松，精密，準(zhǔn)確定位，識別和生物醫(yī)學(xué)樣品的基因構(gòu)成數(shù)據(jù)記錄。通過同時(shí)使用多個(gè)熒光色原位雜交的力量得以極大地延長。?多色熒光原位雜交（FISH），在其最簡單的形式中，可以用于識別盡可能多的雜交中使用的不同的熒光
2020-09-04
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![尼康顯微鏡，熒光共聚焦顯微鏡的關(guān)鍵方面]()
尼康顯微鏡，熒光共聚焦顯微鏡的關(guān)鍵方面
我們都知道，熒光顯微照片揭示了在組織中的分子標(biāo)記的位置，對不對？好吧，也許不是。 事實(shí)上，你可以很確定，在熒光模式大多數(shù)激光掃描共聚焦顯微鏡測量的是在某一特定時(shí)間所收集的光子數(shù)的某些功能。 我們希望這是一個(gè)或兩個(gè)有趣的參數(shù)的精確測量 - 局部分析物的濃度或局部離子濃度。 事實(shí)上，許多因素會影響實(shí)際存儲在計(jì)算機(jī)存儲器中在任何給定時(shí)刻的數(shù)值。一個(gè)通用的激光掃描共聚焦顯微鏡示出了一些在本文中提及的“3
2020-09-04
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尼康顯微鏡成像，數(shù)碼網(wǎng)絡(luò)攝像機(jī)技術(shù)
?數(shù)碼影像給了顯微鏡，用以捕獲，存儲和組織顯微鏡圖像一個(gè)全新的媒介。出色靈活，捕獲數(shù)字圖像可以保存，注釋，操縱和其他軟件包用于圖像分析和介紹。?最新發(fā)展的數(shù)碼相機(jī)技術(shù)領(lǐng)域已經(jīng)采取這種靈活性大的一步向前 - 現(xiàn)在可以使用數(shù)碼相機(jī)通過網(wǎng)絡(luò)共享實(shí)時(shí)圖像。?在偏遠(yuǎn)地區(qū)的用戶可同時(shí)共享實(shí)時(shí)圖像，甚至可以控制，因?yàn)樗麄冋谂臄z的收購這些圖像，創(chuàng)造了一系列新的可能性在數(shù)碼相機(jī)可以使用的方法。鏡檢是越來越重要的各
2020-09-04
