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    • 尼康顯微鏡:活細(xì)胞成像的光學(xué)系統(tǒng)和探測(cè)器的要求

      在活細(xì)胞的調(diào)查設(shè)計(jì)的光學(xué)顯微系統(tǒng)時(shí),主要考慮因素是檢測(cè)器的靈敏度(信號(hào) - 噪聲),所需要的圖像采集速度,和標(biāo)本的可行性。相對(duì)較高的光強(qiáng)度和較長(zhǎng)的曝光時(shí)間,通常采用在記錄圖像固定的細(xì)胞和組織(如漂白為主要考慮因素),必須嚴(yán)格避免工作時(shí),與活細(xì)胞。在幾乎所有的情況下,活細(xì)胞顯微鏡代表實(shí)現(xiàn)最佳的圖像質(zhì)量,并保持健康的細(xì)胞之間的一種折衷。不必要的采樣時(shí)間點(diǎn),使細(xì)胞過(guò)度的照明水平,而不是實(shí)驗(yàn)設(shè)置的時(shí)空分辨

      2020-09-03

    • 尼康顯微鏡:體視暗場(chǎng)照明

      在立體顯微鏡的暗視野觀察,需要一個(gè)專門的支架,其中包含反射鏡和遮光板直接對(duì)試樣在斜角度一個(gè)倒置空心錐體的照明。暗場(chǎng)照明的主要內(nèi)容,體視顯微鏡和更常規(guī)的復(fù)合顯微鏡,這往往配備復(fù)雜的多透鏡聚光系統(tǒng)或聚光鏡具有專門的內(nèi)部反射鏡包含在特定的幾何形狀的反射面面向相同的。暗視野顯微鏡是一種簡(jiǎn)單和常用的方法,呈現(xiàn)清晰可見(jiàn)的未染色透明標(biāo)本。暗視野觀察的很好的候選經(jīng)常有非常接近的值與其周圍環(huán)境的折射率,難以與常規(guī)的

      2020-09-03

    • 尼康顯微鏡:熒光共聚焦顯微鏡的關(guān)鍵環(huán)節(jié)

      我們都知道,熒光顯微照片顯示的位置在一個(gè)組織的標(biāo)記分子,對(duì)嗎?好吧,也許不是。事實(shí)上,所有你可以的真的確定測(cè)量與大多數(shù)激光掃描共聚焦顯微鏡,熒光模式是在一個(gè)特定的時(shí)間收集的光子數(shù)量的某些功能。我們希望這是一個(gè)準(zhǔn)確的衡量一個(gè)或兩個(gè)有趣的參數(shù) - 本地物濃度或當(dāng)?shù)氐碾x子濃度。事實(shí)上,許多因素會(huì)影響實(shí)際存儲(chǔ)在計(jì)算機(jī)內(nèi)存中,在任何給定時(shí)刻的數(shù)值。甲圖1中所示的流程圖的一個(gè)通用的激光掃描共聚焦顯微鏡,示出一

      2020-09-03

    • 尼康顯微鏡:光學(xué)雙折射簡(jiǎn)介

      雙折射的正式定義為雙折射光在透明,分子排列的材料,它是表現(xiàn)的姿態(tài)相關(guān)的折射率不同而存在。許多透明固體光學(xué)各向同性的,這意味著在所有方向上的折射率等于整個(gè)晶格。各向同性固體的例子是玻璃,表中的鹽(氯化鈉,在圖1(a)所示),許多聚合物,和各種各樣的有機(jī)和無(wú)機(jī)化合物。最簡(jiǎn)單的立方晶格結(jié)構(gòu),示出在圖1(a)中,所有的鈉離子和氯離子的安排,以均勻的間距排列的沿三個(gè)相互垂直的軸的氯化鈉的分子模型。每個(gè)氯離子

      2020-09-03

    • 尼康顯微鏡:調(diào)制傳遞函數(shù)(MTF)

      調(diào)制傳遞函數(shù)(MTF),這是一種測(cè)量顯微鏡的能力,轉(zhuǎn)移到中間像平面在特定的分辨率從檢體的對(duì)比度被稱為一定量的特點(diǎn)是可以用光學(xué)顯微鏡的分辨率和性能。 調(diào)制傳遞函數(shù)的計(jì)算是一種機(jī)制,它往往是利用光學(xué)制造商結(jié)合成一個(gè)單一的說(shuō)明書(shū)中的分辨率和對(duì)比度的數(shù)據(jù)。調(diào)制傳遞函數(shù)的特征不僅傳統(tǒng)的光學(xué)系統(tǒng)是非常有用的,但也如光子系統(tǒng)模擬和數(shù)字視頻攝像機(jī),圖像增強(qiáng),膠片掃描儀。 此概念是來(lái)自于電氣工程中使用的相關(guān)程度的輸

      2020-09-03

    • 尼康顯微鏡:熒光顯微鏡原理和結(jié)構(gòu)

      由有機(jī)和無(wú)機(jī)樣品的光的吸收,隨后再輻射通常是既定的物理現(xiàn)象作為熒光或磷光的結(jié)果。通過(guò)光的發(fā)射熒光過(guò)程幾乎是同時(shí)地吸收的激發(fā)光的光子的吸收和發(fā)射,取值范圍通常小于一微秒的持續(xù)時(shí)間相對(duì)較短的時(shí)間之間的延遲。當(dāng)發(fā)射仍然存在更長(zhǎng)的時(shí)間后已經(jīng)熄滅的激發(fā)光,該現(xiàn)象被稱為磷光。首先描述英國(guó)科學(xué)家Sir George G. Stokes于1852年,是負(fù)責(zé)這一術(shù)語(yǔ)時(shí),他觀察到的礦物螢石發(fā)出紅光,當(dāng)它被照亮的紫外線

      2020-09-03

    • 尼康顯微鏡:共聚焦顯微鏡的基本概念

      比傳統(tǒng)的光學(xué)顯微鏡,共聚焦顯微鏡提供了幾個(gè)優(yōu)點(diǎn),包括淺景深,消除焦眩光,以及收集串行光部分的能力,從厚厚的標(biāo)本。 在生物醫(yī)學(xué)科學(xué)中,一個(gè)主要的應(yīng)用共焦顯微鏡涉及成像無(wú)論是固定的或活的細(xì)胞和組織,通常被標(biāo)記的一個(gè)或多個(gè)熒光探針。當(dāng)使用常規(guī)的寬視場(chǎng)光學(xué)顯微鏡,仲由樣品發(fā)出的熒光,出現(xiàn)相差的感興趣區(qū)域的成像熒光樣品往往干擾是在焦點(diǎn)的那些功能的分辨率。 這種情況是特別有問(wèn)題的樣品具有大于約2微米的厚度。

      2020-09-03

    • 尼康顯微鏡熒光蛋白簡(jiǎn)介

      最終在20世紀(jì)60年代初發(fā)現(xiàn)了綠色熒光蛋白在細(xì)胞生物學(xué)預(yù)示著一個(gè)新的時(shí)代,使調(diào)查人員運(yùn)用分子克隆方法,融合多種蛋白質(zhì)和酶的目標(biāo)熒光團(tuán)部分,以在生物系統(tǒng)中監(jiān)控細(xì)胞過(guò)程用光學(xué)顯微鏡和相關(guān)的方法。?當(dāng)加上廣角熒光和共聚焦顯微鏡最近的技術(shù)進(jìn)步,包括超快的低光數(shù)碼相機(jī)和激光控制系統(tǒng)multitracking,綠色熒光蛋白,它的顏色轉(zhuǎn)移的遺傳衍生工具已在成千上萬(wàn)的活細(xì)胞成像實(shí)驗(yàn)展示了寶貴的服務(wù)。?下村修和弗蘭

      2020-09-03