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尼康顯微鏡CCD有哪些組成？
?數(shù)字照相機系統(tǒng)中，集成了多種電荷耦合器件（CCD）檢測器的配置，是迄今為止在現(xiàn)代光學顯微鏡所采用的最常見的圖像捕獲技術。?直到最近，專門常規(guī)膠片照相機普遍用于記錄在顯微鏡下觀察的圖像。?這種傳統(tǒng)的方法，依靠的基于銀的照相膠片的光子的敏感性，涉及的光化學反應位點的曝光膠片，它的化學處理（顯影之后才成為可見的膜乳劑層中形成潛像的臨時存儲）。數(shù)碼相機的CCD的光子檢測器，一個薄的硅晶片分成數(shù)以千計的光
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡成像幀轉移CCD架構
幀傳輸電荷耦合圖象傳感器具有類似的全幀的CCD的架構。 這些設備具有被分成兩個單獨的和幾乎相同的區(qū)域并行移位寄存器，稱為圖像和存儲陣列。所述圖像陣列由一個光敏光電二極管寄存器，其充當圖像平面，并收集由照相機或顯微鏡鏡頭投射到CCD表面入射的光子。 后的圖像數(shù)據(jù)被收集并通過圖像陣列轉換成電勢，該數(shù)據(jù)然后被迅速地移動在一個平行轉移至存儲陣列進行讀出的串行移位寄存器。 從圖像集成陣列傳輸時間來屏蔽存儲
2020-09-03
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尼康顯微鏡變跡相差
?這個交互式Flash教程探討了在相差顯微鏡圖像的對比度和光環(huán)衰減變跡相位板的效果。?說明本教程的操作顯示在窗口的下面。從光源照射通過一個假想的球面狀試驗片（相位物體），其大小是可調節(jié)的全局與滑動件，或通過點擊箭頭按鈕，滑塊的左，右通。?本教程初始化設置為滾動條上的最小尺寸位置標本。作為該試樣的厚度增加時通過移動滑塊向右，試樣和周圍介質的增加和光的角度的衍射的試樣之間的相位差變小。?此衍射光通過變
2020-09-03
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尼康顯微鏡匹配熒光探針與熒光濾光片塊
?現(xiàn)代熒光顯微鏡儀器采用的干涉濾光片和一個二色分束器，以滿足用于標記樣品中的熒光探針（次）的激發(fā)和發(fā)射要求的組合。?當這些部件被適當?shù)剡x擇，在顯微鏡提供了標本的熒光基團的有選擇性的激勵，并且所必需的圖像形成弱得多的熒光發(fā)射后續(xù)隔離的基本機制。?通過仔細的雙色分束器的功能相匹配的激發(fā)和發(fā)射濾波器的性能，實驗組樣品特征進行成像上一個黑暗的背景和最高的靈敏度。?這種互動式教學讓參觀者以確定最佳的選擇，目
2020-09-03
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尼康顯微鏡匹配熒光探針與熒光濾光片塊
?現(xiàn)代熒光顯微鏡儀器采用的干涉濾光片和一個二色分束器，以滿足用于標記樣品中的熒光探針（次）的激發(fā)和發(fā)射要求的組合。?當這些部件被適當?shù)剡x擇，在顯微鏡提供了標本的熒光基團的有選擇性的激勵，并且所必需的圖像形成弱得多的熒光發(fā)射后續(xù)隔離的基本機制。?通過仔細的雙色分束器的功能相匹配的激發(fā)和發(fā)射濾波器的性能，實驗組樣品特征進行成像上一個黑暗的背景和最高的靈敏度。?這種互動式教學讓參觀者以確定最佳的選擇，目
2020-09-03
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尼康顯微鏡FRET熒光蛋白
熒光蛋白越來越多地被作為非侵入性探針在活的，由于他們有能力進行基因融合到有關蛋白質的本地化，運輸和動力學研究細胞應用。 此外，熒光蛋白的光譜特性是理想的測量使用福斯特的技術（或熒光）共振能量轉移（FRET）顯微鏡細胞內分子相互作用的可能性。 因為能量轉移被限制為小于10納米的距離，F(xiàn)RET的檢測提供了關于融合蛋白的亞分辨率尺度的空間關系的有價值的信息。 這種互動式教學探討熒光蛋白作為潛在的熒光共
2020-09-03
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尼康顯微鏡常見問題的解決方法
以下列出了生物顯微鏡使用中常見的問題及解決辦法，如您使用上述方法仍無法排除故障，請與我們聯(lián)系，聯(lián)系方式見“聯(lián)系我們”。 故 障視場有影，整個視場照明不均勻，視場不清可能原因部件安裝不正確解決方法正確安裝部件（轉換器，聚光鏡等）可能原因可動部件不能正確轉換解決方法正確轉換部件（光路轉換桿，激發(fā)轉盤，濾光片滑塊，聚光鏡轉盤等）操作這些部件要到位直至感到有阻力可能原因聚光鏡調節(jié)不正確解決方法調節(jié)聚光鏡
2020-09-03
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尼康顯微鏡的熒光激發(fā)塊
在這里我們展示如何激發(fā)塊選擇的平場免疫熒光顯微鏡可以擴展他們的能力。平場免疫熒光顯微鏡是什么熒光團熒光現(xiàn)象發(fā)生時由一種物質，當它釋放能量，當它從興奮狀態(tài)返回到其基態(tài)時就會發(fā)出亮光吸收特定波長的光 （勵磁光）。許多熒光物質 （稱為熒光團） 已經(jīng)有不同的用途，與激發(fā)波長從紫外到紅外。然而，發(fā)射波長通常比的長的激發(fā)能量，使得它們的波長。平場免疫熒光顯微鏡平場免疫熒光顯微術指的是旨在觀察上述熒光團的顯微
2020-09-03