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尼康顯微鏡選擇熒光蛋白的雙標(biāo)記實(shí)驗(yàn)
通過熒光蛋白和其色移性遺傳變異體顯示出了廣泛的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜曲線設(shè)計(jì)使用兩個(gè)或更多的同時(shí)這些獨(dú)特探針的活細(xì)胞成像實(shí)驗(yàn)時(shí)，往往需要專門的考慮。主要關(guān)注的是從顯著程度的排放而導(dǎo)致的譜法，熒光蛋白的組合重疊通常表現(xiàn)出潛在的出血，經(jīng)過文物。這種互動(dòng)式的教程探討匹配的熒光蛋白雙標(biāo)記的調(diào)查與問候光譜帶寬和重疊，激發(fā)效率，發(fā)射窗口的尺寸，并且需要設(shè)計(jì)合理的實(shí)驗(yàn)等參數(shù)。教程初始化與從熒光蛋白（CFP蔚藍(lán)色和H
2020-09-03
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徠卡顯微鏡熒光染料
在熒光顯微鏡的基本原理是細(xì)胞成分有熒光劑的幫助的非常具體的可視化。這可以是熒光蛋白 - 例如綠色熒光蛋白 - 基因與感興趣的蛋白質(zhì)。如果克隆是不可能的 - 例如組織學(xué)標(biāo)本中 - 這是需要使用其他技術(shù)，如免疫熒光染色來可視化目的蛋白質(zhì)。用于此目的的抗體的利用，這是可以直接或間接地連接到不同的熒光染料和結(jié)合到適當(dāng)?shù)哪繕?biāo)結(jié)構(gòu)。此外，與熒光染料的徠卡顯微鏡的幫助下，不僅限于蛋白，但它也提供了機(jī)會(huì)染色核酸
2020-09-03
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![徠卡顯微鏡通過測(cè)量熒光基團(tuán)分析的離子濃度變化]()
徠卡顯微鏡通過測(cè)量熒光基團(tuán)分析的離子濃度變化
一個(gè)小區(qū)的許多基本功能強(qiáng)烈依賴于離子的精巧，但盡管如此動(dòng)態(tài)余額（例如鈣，鎂），電壓電位和細(xì)胞的胞質(zhì)溶膠之間的pH值和周圍的細(xì)胞外空間。 改變這些余額顯著改變細(xì)胞的行為和功能。 因此，在實(shí)時(shí)細(xì)胞內(nèi)離子，電壓和pH動(dòng)力學(xué)測(cè)量是研究人員在神經(jīng)科學(xué)，細(xì)胞生物學(xué)和細(xì)胞生理學(xué)一般巨大的興趣。 在很多情況下，然而，實(shí)際的離子濃度，或在一個(gè)小區(qū)或蜂窩網(wǎng)絡(luò)的不同位置的相對(duì)變化的確切估計(jì)難以用常規(guī)的熒光的方法。 其原
2020-09-03
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徠卡顯微鏡通過測(cè)量熒光基團(tuán)位移分析的離子濃度
一個(gè)小區(qū)的許多基本功能極大地依賴于離子的微妙的，但盡管如此動(dòng)態(tài)結(jié)余（如鈣，鎂），電壓電位和細(xì)胞的胞質(zhì)溶膠中的pH值和周圍的細(xì)胞外空間。改變這些余額顯著改變細(xì)胞的行為和功能。
2020-08-27 奧林巴斯顯微鏡
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奧林巴斯顯微鏡的共聚焦顯微鏡的詞匯
吸光度（光密度）-光的通過化學(xué)或生物物質(zhì)所吸收的量測(cè)得的分光光度計(jì)或類似的裝置。吸光度的單位是等同于倒數(shù)透射率（透射光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)度之比）的對(duì)數(shù)。
2020-08-18 奧林巴斯顯微鏡
