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![徠卡顯微鏡：微分干涉對(duì)比結(jié)構(gòu)(DIC)]()
徠卡顯微鏡：微分干涉對(duì)比結(jié)構(gòu)(DIC)
微分干涉對(duì)比一步一步的指導(dǎo)最優(yōu)DIC設(shè)置現(xiàn)場檢查未染色的生物標(biāo)本，經(jīng)常遭受來自貧困的對(duì)比度，因此能見度不良的標(biāo)本。厚的標(biāo)本，如大腦切片，特別注意到以上的淺灰色，而不是單細(xì)胞結(jié)構(gòu)。這些標(biāo)本染色可以幫助提高對(duì)比度，但一般染色細(xì)胞殺死他們，由于固定過程。在顯微鏡的歷史中，已經(jīng)開發(fā)了一些對(duì)比方法，以提高對(duì)比度不破壞細(xì)胞。所有這些對(duì)比方法都有自己的長處和自己的短處。在20世紀(jì)50年代GEORGES諾馬斯基開
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：激光顯微切割的原理]()
徠卡顯微鏡：激光顯微切割的原理
組織學(xué)和生物樣本中的異質(zhì)性，往往需要在分析之前，可以進(jìn)行從周圍組織中的具體的單個(gè)細(xì)胞或細(xì)胞群體的隔離。激光顯微切割是一種高選擇性的樣品制備方法，DNA，RNA和蛋白質(zhì)分析。它是精確的分離技術(shù)，用聚焦的激光束的樣品和組織的顯微鏡操控。 激光顯微切割的原則要進(jìn)行顯微切割，直立或倒置顯微鏡的激光被耦合到。選定的區(qū)域或什至是單個(gè)細(xì)胞，然后通過移動(dòng)聚焦激光束沿其輪廓上切。此過程保證溫柔試樣的處理 - 特別是
2020-09-04
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徠卡顯微鏡：熒光定量
眼見為實(shí)-測量知道。這個(gè)方程反映在14 個(gè)世紀(jì)科學(xué)的發(fā)展，從自然哲學(xué)到現(xiàn)代科學(xué)同樣適用于熒光成像和生物科學(xué)技術(shù)。顯微鏡生成圖像不僅用于說明，但也量化。更先進(jìn)的技術(shù)使用照明模式（無圖像形成）或不會(huì)產(chǎn)生形象可言-但仍然是顯微技術(shù)。這些F-技術(shù)正變得越來越重要，在當(dāng)前生物科學(xué)。的擾動(dòng)和松弛：FRAP和FPA一個(gè)非常著名的化學(xué)和物理的方法是放松方法。測量的信號(hào)-在我們的例子中的熒光強(qiáng)度-平衡常數(shù)。-作為一
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：全內(nèi)反射熒光顯微鏡（TIRF）]()
徠卡顯微鏡：全內(nèi)反射熒光顯微鏡（TIRF）
全內(nèi)反射熒光（TIRF）是一種特殊的技術(shù)，在20世紀(jì)80年代初在安阿伯市密歇根大學(xué)的丹尼爾·阿克塞爾羅德在熒光顯微鏡。全內(nèi)反射熒光顯微鏡提供的圖像具有出色的高軸向分辨率低于100納米。這允許與膜相關(guān)的過程的觀察。 全內(nèi)反射熒光顯微鏡它允許靠近的玻璃/水（或玻璃/試樣）接口的熒光分子成像。這是通過采用的漸逝波通過交付的弧光燈，發(fā)光二極管（LED）或激光的光激發(fā)的熒光基團(tuán)，而不是直接照明。如果入射的光
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：立體顯微鏡TripleBeam技術(shù)]()
徠卡顯微鏡：立體顯微鏡TripleBeam技術(shù)
特別是在熒光顯微鏡，激發(fā)光是在一個(gè)朋友和敵人。一方面，通過一個(gè)特定的光的波長的熒光染料，從而在明亮的陽性熒光染料信號(hào)富含能量的激發(fā)是非常值得歡迎的。另一方面，“噪音”的通過引起的反射的激發(fā)光通過的光學(xué)元件的表面需要是極其微小的，以產(chǎn)生一個(gè)完美的黑色背景。這種關(guān)系描述為“信號(hào) - 噪聲比”，這是高度相關(guān)的差分光學(xué)熒光陽性和陰性細(xì)胞之間。 獨(dú)立的熒光照明燈的光束路徑這個(gè)系統(tǒng)的關(guān)鍵是，更多的激發(fā)光（能量
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：螢光蛋白及熒光計(jì)時(shí)器]()
徠卡顯微鏡：螢光蛋白及熒光計(jì)時(shí)器
術(shù)語“螢光蛋白”結(jié)合了一組基因改變的熒光蛋白，具有非常特殊的屬性：它們可以從一個(gè)非熒光狀態(tài)激活，他們可以改變他們的發(fā)射光譜或進(jìn)行切換和關(guān)閉，他們甚至能夠“為很多次。此行為是由于一些獨(dú)特的照片的物理屬性。在單分子水平，許多熒光蛋白顯示閃爍的活動(dòng)可以由外部照明的影響的特性。有明顯分別發(fā)射和非發(fā)射新的發(fā)射狀態(tài)，所表達(dá)的內(nèi)容屬性光可活化，photoconvertible的的或光開關(guān)，光學(xué)熒光筆蛋白突變的熒
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡創(chuàng)始者：我的企業(yè)家恩斯特萊茨（Ernst Leitz）]()
徠卡顯微鏡創(chuàng)始者：我的企業(yè)家恩斯特萊茨（Ernst Leitz）
2013 年4月26 日是第 170 周年之際誕生的恩斯特·徠茲（Ernst Leitz 1843至1920年），他把一個(gè)小的韋茨拉爾光學(xué)車間做到世界知名光學(xué)公司。在第 20 世紀(jì)的開始，恩斯特·徠茲（Ernst Leitz）光學(xué)工程迅速成為顯微鏡和光學(xué)產(chǎn)品的領(lǐng)先供應(yīng)商之一。展覽在韋茨拉爾的新的市政廳看起來對(duì)他的生活和他的作品的里程碑。他的業(yè)務(wù)技能和他杰出的承諾向他的員工和一般社會(huì)恩斯特·徠茲我在
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：CARS顯微鏡的簡介]()
徠卡顯微鏡：CARS顯微鏡的簡介
共聚焦和多光子成像技術(shù)仍然是對(duì)生物樣品進(jìn)行復(fù)雜的研究方法的首選。這些技術(shù)的典型的結(jié)構(gòu)或動(dòng)態(tài)過程可視化生物樣品中取決于標(biāo)本中現(xiàn)有的自體熒光物質(zhì)或合適的熒光染料的可用性。傳統(tǒng)的染色方法的缺點(diǎn)是顯而易見的：標(biāo)簽是耗時(shí)的，并隨著時(shí)間的推移的染料漂白。此外，他們失去強(qiáng)度和改變樣品。染料往往造成光毒性，損害試樣，因此影響的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。CARS（相干反斯托克斯拉曼散射）顯微鏡是一種無染料的方法，該方法通過顯示特征
2020-09-04
