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徠卡顯微鏡低溫?zé)晒怙@微鏡與低溫電子顯微鏡組合
許多生物的見(jiàn)解可以通過(guò)組合熒光顯微鏡(FM)與電子顯微鏡(EM)的力量來(lái)研究同一樣品獲得 - 這就是所謂的相關(guān)光學(xué)和電子顯微鏡(CLEM)。 在FM,特異性蛋白可被標(biāo)記和識(shí)別,并且其動(dòng)態(tài)和交互可以在固定或活細(xì)胞可視化。在EM中,充分的環(huán)境的上下文中可以看出,能夠得到高分辨率的細(xì)節(jié)。在這篇文章中,我們介紹CLEM的理念,特別注重對(duì)低溫CLEM:低溫FM與冷凍EM的組合。熒光和電子顯微鏡的局限性當(dāng)研究
2020-09-03
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徠卡顯微鏡倒置與正置顯微鏡的工業(yè)應(yīng)用五大優(yōu)勢(shì)
用倒置顯微鏡,你看看樣品從下面,因?yàn)樗鼈兊墓鈱W(xué)放在樣品下,以正置顯微鏡你看樣品從上面。傳統(tǒng)上,倒置顯微鏡用于生命科學(xué)研究,由于重力使樣品沉到與水溶液中的支架底部,你不從上面看到很多。但是一段時(shí)間后,倒置顯微鏡已經(jīng)成為工業(yè)應(yīng)用日益流行。我們已經(jīng)采取了哪些優(yōu)勢(shì)倒置顯微鏡持有的工業(yè)應(yīng)用看看。1)倒置顯微鏡為您提供了比正置更大的自由為正置顯微鏡中,樣品的大小被限制為80毫米的平均高度和重量為3公斤,還取決
2020-09-03
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徠卡顯微鏡動(dòng)態(tài)超分辨率顯微鏡
超分辨率顯微鏡技術(shù)徹底改變了生物學(xué),因?yàn)樵谶^(guò)去十年。 在他們的幫助細(xì)胞組分現(xiàn)在可以在蛋白質(zhì)的大小可視化。 然而,成像活細(xì)胞是對(duì)于大多數(shù)的超分辨率的原則是一個(gè)挑戰(zhàn)。 在這方面,一個(gè)名為uPAINT(通用積分累積成像納米級(jí)地形)技術(shù)抓住了關(guān)注。 此單分子方法利用連續(xù)標(biāo)記,任意生物分子膜的動(dòng)態(tài)成像在活細(xì)胞中以非常高的密度以顯示超分辨的圖像和單個(gè)分子的軌跡。定位顯微鏡例如STORM,dSTORM / GS
2020-09-03
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徠卡顯微鏡冷凍電鏡在纖毛和鞭毛新的見(jiàn)解
纖毛和鞭毛是第一細(xì)胞器被發(fā)現(xiàn)并且已經(jīng)研究了幾個(gè)世紀(jì)。?但是,在人類(lèi)中的重要作用,以及如何睫狀缺陷引起的疾病仍然沒(méi)有得到很好的理解。?冷凍電鏡最近流下了新光源對(duì)他們的內(nèi)部運(yùn)作,并解決了一些長(zhǎng)期存在的謎團(tuán),只有提高對(duì)纖毛和鞭毛的功能是如何的新問(wèn)題。介紹冷凍電鏡低溫電子顯微鏡(冷凍電鏡)允許用于觀察生物樣品盡可能接近天然狀態(tài)盡可能的高分辨率結(jié)構(gòu)。與傳統(tǒng)的電磁法沒(méi)有化學(xué)固定劑,如戊二醛或osmiumtet
2020-09-03
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徠卡顯微鏡為你的樣品進(jìn)行免疫熒光顯微鏡
免疫熒光(IF)是一種強(qiáng)有力的方法用于可視化細(xì)胞內(nèi)過(guò)程,條件和結(jié)構(gòu)。 中頻制劑可通過(guò)各種顯微技術(shù)(例如CLSM,落射熒光,TIRF,GSDIM)進(jìn)行分析,根據(jù)應(yīng)用或研究者的興趣。同時(shí),如果已經(jīng)進(jìn)行了大量具有至少獲得一個(gè)簡(jiǎn)單的研究小組的成為不可或缺熒光顯微鏡 。一個(gè)IF試驗(yàn)的中心是兩個(gè)不同的部件的組合:首先,特異性抗體,其用于形成免疫復(fù)合物以標(biāo)記所需的分子 - 在大多數(shù)情況下的蛋白質(zhì) - 細(xì)胞中。其
2020-09-03
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徠卡顯微鏡冒險(xiǎn)進(jìn)入未知的維度
除了學(xué)校課程的范圍,年輕的人才促進(jìn)計(jì)劃倡議瓊格Forscherinnen UND Forscher EV(IJF)(倡議青年學(xué)者)從維爾茨堡,巴伐利亞,已為自己的培養(yǎng)熱情自然科學(xué)和青年未來(lái)技術(shù)的任務(wù)人。 克里斯托夫Stolzenberger是IJF的科學(xué)主持人之一。 在他Experimentarium和NanoShuttle,他和他的團(tuán)隊(duì)研究生激發(fā)年輕研究人員在美妙的微觀世界的興趣。究竟是什么Ex
2020-09-03
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徠卡顯微鏡低溫?zé)晒怙@微鏡與低溫電子顯微鏡組合
許多生物的見(jiàn)解可以通過(guò)組合熒光顯微鏡(FM)與電子顯微鏡(EM)的力量來(lái)研究同一樣品獲得 - 這就是所謂的相關(guān)光學(xué)和電子顯微鏡(CLEM)。 在FM,特異性蛋白可被標(biāo)記和識(shí)別,并且其動(dòng)態(tài)和交互可以在固定或活細(xì)胞可視化。在EM中,充分的環(huán)境的上下文中可以看出,能夠得到高分辨率的細(xì)節(jié)。在這篇文章中,我們介紹CLEM的理念,特別注重對(duì)低溫CLEM:低溫FM與冷凍EM的組合。熒光和電子顯微鏡的局限性當(dāng)研究
2020-09-03
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徠卡顯微鏡動(dòng)態(tài)超分辨率顯微鏡
超分辨率顯微鏡技術(shù)徹底改變了生物學(xué),因?yàn)樵谶^(guò)去十年。 在他們的幫助細(xì)胞組分現(xiàn)在可以在蛋白質(zhì)的大小可視化。 然而,成像活細(xì)胞是對(duì)于大多數(shù)的超分辨率的原則是一個(gè)挑戰(zhàn)。 在這方面,一個(gè)名為uPAINT(通用積分累積成像納米級(jí)地形)技術(shù)抓住了關(guān)注。 此單分子方法利用連續(xù)標(biāo)記,任意生物分子膜的動(dòng)態(tài)成像在活細(xì)胞中以非常高的密度以顯示超分辨的圖像和單個(gè)分子的軌跡。定位顯微鏡例如STORM,dSTORM / GS
2020-09-03