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凱爾特人在徠卡顯微鏡上的復原
一個凱爾特人的“王子”在Glauberg一個幾乎和真人一樣大小的砂巖雕像在黑森州的德國各州的發(fā)現(xiàn)標志著一個令人興奮的旅程的開始，以早期的凱爾特人在過去公元前5 世紀的，一個時代豐富的神話和奧秘由于沒有書面記錄。 憑借其細致的立體顯微鏡下的寶貴出土文物修復，修復正在幫助拼湊我們的凱爾特祖先的難題。 “該Glauberg仍然是一個非常特別的地方，只是因為它是2500年前，”發(fā)現(xiàn)伊內斯鮑爾澤，“Kel
2020-09-03
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徠卡顯微鏡的新型光學結算方法允許整個組織的深層成像
圖像整體無腦切片？ 無需重建研究神經回路？ 在不破壞細胞結構進行分子分型？ 了解大腦分子的分辨率和全球范圍內一直面臨著挑戰(zhàn)。小說CLARITY方法，由Deisseroth實驗室，斯坦福大學，美國開發(fā)，推動深部組織的成像大步前進的障礙。通過使老鼠大腦光學透明，同時保留了原生的分子結構，它現(xiàn)在很容易可以調查亞細胞結構，神經網(wǎng)絡和生物分子甚至整個完整的器官的配合物。圖1：三維澄清的小鼠大腦的渲染（Ch
2020-09-03
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徠卡顯微鏡布氏錐蟲的冷凍置換
?生物標本的超微結構研究化學固定是一個相對緩慢和選擇的過程，因此工件的一個共同的來源。?凍結，另一方面，是身體修復的生物標本的全部和無延遲的好方法;冰晶大到足以取代細胞物質和破壞結構的形成，會是這樣，但是，一個主要的問題。?因此，生物樣本必須被冷凍或在阻止水分子的重排成為晶體，并導致amorphously固化（玻璃化）水的速度或以這樣的方式所形成的晶體是小到足以符合的分辨率觀察法。?對于非常薄的樣
2020-09-03
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徠卡顯微鏡共焦光學截面厚度
?共聚焦顯微鏡被用來光學切片同等厚的樣品。?最直接的問題是：1.什么是“同等厚的樣品”和，2.?有多厚實際上是一種光學部分？?這兩個問題是相關的，即厚的樣品是assumedly比光學切片厚至少大約10倍。在生物樣品可具有任意厚度為10米（整個動物）至10納米（ULTRACUT準備用于電子顯微鏡）。?如共焦顯微術是一種入射光線的方法，所述樣品本身的尺寸可以是幾個厘米或更多，但穿透深度的表面下取決于材
2020-09-03
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徠卡顯微鏡諾貝爾化學獎成果超分辨率顯微鏡
?在2014年10月8日，中國科學院瑞典皇家科學院決定授予諾貝爾化學獎2014年Eric Betzig，Stefan W. Hell和William E. Moerner“的超分辨熒光顯微術的發(fā)展”。?長期以來光學顯微鏡忍住由假定的限制：它絕不會獲得更好的分辨率比光的波長的一半。通過熒光分子幫助諾貝爾獎獲得者化學2014年巧妙地繞過了這一限制。其開創(chuàng)性的工作帶來了光學顯微鏡到納米尺寸。'超過了光
2020-09-03
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徠卡顯微鏡酸性食物和酒精飲料的表面粗糙度
酸性飲料，例如軟飲料（橙汁和可樂），或乙醇（威士忌），可產生的樹脂復合材料的侵蝕。 的樹脂材料的表面劣化有關的填料，基質樹脂的組合物，并在填料硅烷表面處理的效果的含量和分布。 直接II類復合修復可以被放置在一個可接受的水平，如果頸緣的聲音琺瑯。 當粘合劑修復體下方的水泥釉質界（CEJ）和宮頸病變有沒有牙釉質，邊際誠信的品質是值得商榷的。 下面CEJ，與牙本質的粘結要弱：聚合收縮可導致間隙形成復合
2020-09-03
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徠卡顯微鏡單細胞分析激光顯微切割后
?Morbus (M.)?得老年癡呆癥后， M.Parkinson是第二個最常見的進行性神經變性疾病。?前的最初癥狀顯現(xiàn)出來，高達70％的中腦多巴胺釋放的神經元已經死亡。?生物學博士。?哼哼。?福爾克施勞德拉夫（德國烏爾姆大學的一般生理研究所）用現(xiàn)代激光顯微切割的方法來從M.Parkinson患者為了獲得分子洞察疾病采取驗尸組織標本分離和分析細胞。?M.Parkinson研究M.Parkinson
2020-09-03
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徠卡顯微鏡下一代學生顯微鏡DM100和DM30??0
工作快速，高效地達到了顯微鏡課堂中更好的結果韋茨拉爾，德國。 要設置模范前提條件，讓學生在生命科學課程，徠卡不斷提升徠卡DM100和DM300徠卡顯微鏡的教育。 這兩種顯微鏡現(xiàn)在配備了新的高性能消色差透鏡的物鏡和ISO標簽平場消色差透鏡的武警。 還有一個新的開放單眼管和改進的光學校正的雙目鏡筒。 特別是對于徠卡DM300，機械舞臺正與擴大階段旅游好轉。 所有的這兩種顯微鏡的附加功能和改進功能都是
2020-09-03