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    徠卡顯微鏡超分辨率gsdim顯微鏡

    2020-09-03 14:25:00

     納米技術(shù) GSDIM (其次個(gè)別分子返回態(tài)枯竭顯微鏡) 提供詳細(xì)圖像蛋白質(zhì)其他生物分子細(xì)胞內(nèi)空間布局。幫助研究實(shí)驗(yàn)室成像中心用戶提供GSDIM 技術(shù)市場(chǎng)第一個(gè)商業(yè)系統(tǒng) 徠卡 SR GSD) 現(xiàn)在。利用分辨率 GSDIM顯微鏡,細(xì)胞隔間地區(qū),纖毛單一蛋白質(zhì),他們互動(dòng)伙伴可以成像分辨率低于衍射極限兩位數(shù)納米范圍,使得科學(xué)家們更多了解細(xì)胞內(nèi)復(fù)雜相互作用時(shí)間,方面的知識(shí)可能導(dǎo)致更好理解細(xì)胞以前無(wú)法治愈疾病原因

    奧林巴斯顯微鏡

    GSDIM 顯微鏡原理

    傳統(tǒng)熒光顯微鏡熒光染料離域的 π 電子地面狀態(tài) S0 轉(zhuǎn)移一種興奮狀態(tài) S1。當(dāng)他們回到態(tài) S0 振蕩,他們發(fā)出熒光GSDIM 技術(shù),降低了通過(guò)切換黑暗狀態(tài) (圖 1) (F?lling et al.2008 年,Bierwagen et al.2010年,種皮 et al.,2010年) 大部分熒光染料振蕩周期涉及電子數(shù)目減少了可激發(fā)熒光團(tuán)數(shù)量,直到可以檢測(cè)到分子。分子然后自發(fā)地黑暗狀態(tài)返回一個(gè)易激動(dòng)地面狀態(tài)發(fā)出熒光,其他人通過(guò)切換黑暗狀態(tài)再次停用結(jié)果,熒光分子點(diǎn)試樣"作祟"。單個(gè)熒光團(tuán)確切位置可以通過(guò)種算法確定。所有熒光團(tuán)位置信息收集數(shù)千個(gè)單獨(dú)圖像坐標(biāo)來(lái)計(jì)算超分辨率 GSDIM 圖像。GSDIM 圖像所示結(jié)構(gòu)因此起源方式類似流水賬風(fēng)格繪畫。

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     1: 基于一個(gè)簡(jiǎn)化雅布倫斯基 GSDIM 方法示意圖。離域的 π 電子熒光團(tuán)可以例如,地面狀態(tài) S0,興奮狀態(tài) S1 (既所謂國(guó)家) 三重態(tài)激進(jìn)黑暗狀態(tài) (這兩個(gè) OFF 狀態(tài))。當(dāng)發(fā)出熒光時(shí),電子流通,地面興奮狀態(tài)這些方面國(guó)家不同,關(guān)閉狀態(tài)下的熒光團(tuán)能夠發(fā)出。這些 OFF 狀態(tài)通常使用壽命長(zhǎng)他們是很達(dá)到,由于國(guó)米系統(tǒng)過(guò)境所需。通過(guò)設(shè)置環(huán)境條件嵌入介質(zhì)通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)熒光免疫熒光聰明選擇,可能可逆開(kāi)關(guān)熒光團(tuán)通過(guò)令人興奮他們極端強(qiáng)度。當(dāng)足夠分子關(guān)閉狀態(tài),可能來(lái)檢測(cè)樣品個(gè)別分子。

     

     

     

     

     

    首要纖毛非常規(guī)細(xì)胞器上皮細(xì)胞極性組織
    初級(jí)纖毛根尖表面極化上皮細(xì)胞,人體細(xì)胞基于 microtubuli 的結(jié)構(gòu)種形式 monocilia 發(fā)現(xiàn),例如,對(duì)種涂層、 、 上皮細(xì)胞在這里他們發(fā)揮關(guān)鍵作用作為機(jī)械傳感器 — — 例如,他們決定組成流體他們流動(dòng)(Fliegauf ,2007年)。同時(shí),他們參與維持細(xì)胞極性梅丁達(dá)秘 (MDCK)細(xì)胞 (Bacallao ,1989年) 圖所示。初級(jí)纖毛形成間期細(xì)胞周期等離子膜相關(guān)依據(jù) 250 毫微米叫做基底,軸絲形成結(jié)構(gòu) (Singla 2006 年) 的基礎(chǔ)上。基底身體基本框架包括九個(gè)微管二聚體 (9 + 0)。中心設(shè)在這里,視為基體必要組成部分。這些蛋白質(zhì)屬于鈣調(diào)素家庭他們能夠綁定Ca2 + EF 主題 (索爾茲伯里,2007年)。Ca2 + 綁定引起構(gòu)象變化調(diào)節(jié)其他蛋白質(zhì)微管蛋白半乳糖凝集素 3 中相互作用。四種不同類型小鼠有機(jī)體金-2 -3 無(wú)所不在表示,積累中心粒 pericentriolar 地區(qū)基底身體單元格金-1,另一方面,發(fā)現(xiàn)胚芽細(xì)胞視網(wǎng)膜,雖然金 4 發(fā)現(xiàn)完全分化細(xì)胞 (索爾茲伯里,2007年)。
     ciliogenesis 纖毛功能障礙各種疾病視網(wǎng)膜變性、 多囊腎 腦積水BBS (Bardet-Biedl 綜合征) 原因。

     

    蛋白質(zhì)組分基體超分辨成像
    徠卡SR GSD(徠卡顯微系統(tǒng),韋茨拉爾)是一個(gè)新的多用途的顯微鏡,不僅可用于超分辨率gsdim成像到20納米的分辨率,同時(shí)也為TIRF顯微鏡(全內(nèi)反射熒光)和高速寬視野的活細(xì)胞成像。這給了新的和非常詳細(xì)的見(jiàn)解的根尖膜和蛋白質(zhì)組成的結(jié)構(gòu)。雙染色Centrin-2與微管蛋白用免疫組織化學(xué)方法和成像技術(shù)的gsdim(圖2A)。的微管網(wǎng)絡(luò)下的頂膜可以清楚地可視化。其他可見(jiàn)的特點(diǎn)是半圓形的中央結(jié)構(gòu)出現(xiàn)的每一次的細(xì)胞。設(shè)置在基體中,這些結(jié)構(gòu)上還沾著Centrin-2。我們可以看到一個(gè)類似Centrin-2分布格局在此之前一樣。圖2b顯示了一個(gè)雙染結(jié)合伙伴Centrin-2 Galectin-3(科赫等人。,2010)。然而傳統(tǒng)的圖像超分辨率圖像提供了比gsdim彌漫性的蛋白質(zhì)分配觀。
    奧林巴斯顯微鏡

    圖2:超分辨率gsdim顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡比較。A:gsdim顯微鏡(徠卡SR GSD),MDCK細(xì)胞培養(yǎng)在蓋玻片,固定和染色anti-centrin-2 / A488和反α微管蛋白/ alexa647。在基體區(qū)微管蛋白和Centrin-2標(biāo)簽的半圓形結(jié)構(gòu)(箭頭)。規(guī)模:1μM。B:激光共聚焦顯微鏡(徠卡TCS SP2)掃描的頂端區(qū)域的MDCK細(xì)胞的免疫組化染色的anti-centrin-2 / A488和抗-galectin一3 / alexa546。核酸的細(xì)胞用Hoechst 33342染色。X / Y圖像(上)再次顯示了新月形的結(jié)構(gòu),也包含Centrin-2 Centrin-2的具有約束力的合作伙伴,Galectin-3(箭頭)。X / Z圖像清楚地顯示這些結(jié)構(gòu)位于頂部以上的細(xì)胞核。規(guī)模:1μM.

     

    Outlook
    GSDIM 技術(shù)產(chǎn)生下面衍射極限細(xì)胞結(jié)構(gòu)顯微成像技術(shù)進(jìn)一步突破。樣品制備方法,相同免疫組織化學(xué)方法用于建立大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室衍射受限視場(chǎng)共聚焦顯微鏡。政府物料供應(yīng)處顯微鏡可以顯示已經(jīng)看不見(jiàn)現(xiàn)在結(jié)構(gòu)。可以提供更深洞察力基本過(guò)程細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合作伙伴互動(dòng),高度詳細(xì)成像技術(shù)將來(lái),技術(shù)用于獲取信息細(xì)胞原因以前無(wú)法醫(yī)治疾病。